医療用医薬品 : アゾルガ |
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| 販売名 | アゾルガ配合懸濁性点眼液 |
| 有効成分 | ブリンゾラミド/日局チモロールマレイン酸塩 |
| 1mL中含量 | ブリンゾラミド10mg/日局チモロールマレイン酸塩6.8mg(チモロールとして5mg) |
| 添加剤 | ベンザルコニウム塩化物液、カルボキシビニルポリマー、チロキサポール、エデト酸ナトリウム水和物、D-マンニトール、塩化ナトリウム、pH調節剤2成分 |
| 販売名 | アゾルガ配合懸濁性点眼液 |
| pH | 6.7〜7.7 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.2(0.9%生理食塩液に対する比) |
| 性状 | 白色〜微黄白色の無菌懸濁性点眼液 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
懸濁点眼剤/点眼剤/外用
販売名和名 : アゾルガ配合懸濁性点眼液
規格単位 : 1mL
欧文商標名 : AZORGA Combination Ophthalmic Suspension
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22500AMX01809000
販売開始年月 : 2013年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | アゾルガ配合懸濁性点眼液 |
| 有効成分 | ブリンゾラミド/日局チモロールマレイン酸塩 |
| 1mL中含量 | ブリンゾラミド10mg/日局チモロールマレイン酸塩6.8mg(チモロールとして5mg) |
| 添加剤 | ベンザルコニウム塩化物液、カルボキシビニルポリマー、チロキサポール、エデト酸ナトリウム水和物、D-マンニトール、塩化ナトリウム、pH調節剤2成分 |
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物液
添加剤 : カルボキシビニルポリマー
添加剤 : チロキサポール
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤2成分
3.2 製剤の性状
| 販売名 | アゾルガ配合懸濁性点眼液 |
| pH | 6.7〜7.7 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.2(0.9%生理食塩液に対する比) |
| 性状 | 白色〜微黄白色の無菌懸濁性点眼液 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
懸濁点眼剤/点眼剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合
緑内障、高眼圧症
6.用法及び用量
1回1滴、1日2回点眼する。
5.効能又は効果に関連する注意
単剤での治療を優先すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |