医療用医薬品 : ダットスキャン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ダットスキャン静注
有効成分1バイアル(2.25mL)中
イオフルパン(123I)(検定日時において) 167MBq
添加剤1バイアル(2.25mL)中
日本薬局方無水エタノール 0.1125mL,pH調整剤2成分

3.2 製剤の性状

販売名ダットスキャン静注
外観無色澄明の液
pH4.5〜5.8
浸透圧比約4(生理食塩液に対する比)
※本剤の浸透圧はエタノールを含有することにより測定できないため,参考値として示す。

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ダットスキャン静注)

販売名和名 : ダットスキャン静注

規格単位 : 167MBq1筒

欧文商標名 : DaTSCAN Injection

基準名 : イオフルパン(123I)注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874300

承認番号 : 22500AMX01807000

販売開始年月 : 2014年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 検定日時から7時間

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ダットスキャン静注
有効成分1バイアル(2.25mL)中
イオフルパン(123I)(検定日時において) 167MBq
添加剤1バイアル(2.25mL)中
日本薬局方無水エタノール 0.1125mL,pH調整剤2成分

添加剤 : 無水エタノール

添加剤 : pH調整剤2成分

3.2 製剤の性状

販売名ダットスキャン静注
外観無色澄明の液
pH4.5〜5.8
浸透圧比約4(生理食塩液に対する比)
※本剤の浸透圧はエタノールを含有することにより測定できないため,参考値として示す。

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

以下の疾患の診断におけるドパミントランスポーターシンチグラフィ

○パーキンソン症候群

○レビー小体型認知症

6.用法及び用量

通常,成人には本剤1バイアル(111〜185MBq)を静脈内投与し,投与後3〜6時間に頭部のシンチグラムを得る。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版