医療用医薬品 : オーキシス |
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| 販売名 | オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入 |
| 有効成分 | 1回吸入量(容器から放出される量) ホルモテロールフマル酸塩水和物9μg |
| 添加剤 | 乳糖水和物注) |
| 販売名 | オーキシス9μgタービュヘイラー60吸入 |
| 有効成分 | 1回吸入量(容器から放出される量) ホルモテロールフマル酸塩水和物9μg |
| 添加剤 | 乳糖水和物注) |
| 販売名 | オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入 |
| 剤形 | ドライパウダー式吸入剤 |
| 性状 | 本体白色、回転グリップ青緑色の合成樹脂製の吸入器(タービュヘイラー)に充てんされた吸入剤 内容物は白色〜微黄白色の粒 |
【色】
白色
青緑色
白色〜微黄白色
【剤形】
吸入剤/散剤/外用
| 販売名 | オーキシス9μgタービュヘイラー60吸入 |
| 剤形 | ドライパウダー式吸入剤 |
| 性状 | 本体白色、回転グリップ青緑色の合成樹脂製の吸入器(タービュヘイラー)に充てんされた吸入剤 内容物は白色〜微黄白色の粒 |
【色】
白色
青緑色
白色〜微黄白色
【剤形】
吸入剤/散剤/外用
販売名和名 : オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入
規格単位 : 252μg1キット(9μg)
欧文商標名 : Oxis 9μg Turbuhaler 28 doses
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872259
承認番号 : 22400AMX00739
販売開始年月 : 2012年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24箇月
3.組成・性状
3.1 組成
オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入
| 販売名 | オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入 |
| 有効成分 | 1回吸入量(容器から放出される量) ホルモテロールフマル酸塩水和物9μg |
| 添加剤 | 乳糖水和物注) |
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入
| 販売名 | オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入 |
| 剤形 | ドライパウダー式吸入剤 |
| 性状 | 本体白色、回転グリップ青緑色の合成樹脂製の吸入器(タービュヘイラー)に充てんされた吸入剤 内容物は白色〜微黄白色の粒 |
【色】
白色
青緑色
白色〜微黄白色
【剤形】
吸入剤/散剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解
6.用法・用量
通常、成人には1回1吸入(ホルモテロールフマル酸塩水和物として9μg)を1日2回吸入投与する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 本剤は慢性閉塞性肺疾患の症状の長期管理に用いること。本剤は慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の治療を目的として使用する薬剤ではない。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 本剤を他の長時間作動型β2刺激剤又は長時間作動型β2刺激剤を含む配合剤と同時に使用しないこと。
販売名和名 : オーキシス9μgタービュヘイラー60吸入
規格単位 : 540μg1キット(9μg)
欧文商標名 : Oxis 9μg Turbuhaler 60 doses
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872259
承認番号 : 22400AMX00740
販売開始年月 : 2013年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24箇月
3.組成・性状
3.1 組成
オーキシス9μgタービュヘイラー60吸入
| 販売名 | オーキシス9μgタービュヘイラー60吸入 |
| 有効成分 | 1回吸入量(容器から放出される量) ホルモテロールフマル酸塩水和物9μg |
| 添加剤 | 乳糖水和物注) |
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
オーキシス9μgタービュヘイラー60吸入
| 販売名 | オーキシス9μgタービュヘイラー60吸入 |
| 剤形 | ドライパウダー式吸入剤 |
| 性状 | 本体白色、回転グリップ青緑色の合成樹脂製の吸入器(タービュヘイラー)に充てんされた吸入剤 内容物は白色〜微黄白色の粒 |
【色】
白色
青緑色
白色〜微黄白色
【剤形】
吸入剤/散剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解
6.用法・用量
通常、成人には1回1吸入(ホルモテロールフマル酸塩水和物として9μg)を1日2回吸入投与する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 本剤は慢性閉塞性肺疾患の症状の長期管理に用いること。本剤は慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の治療を目的として使用する薬剤ではない。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 本剤を他の長時間作動型β2刺激剤又は長時間作動型β2刺激剤を含む配合剤と同時に使用しないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |