医療用医薬品 : プラバスタチンNa |
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販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
プラバスタチンNa錠5mg「TCK」 | プラバスタチンナトリウム(日局)5mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
プラバスタチンNa錠10mg「TCK」 | プラバスタチンナトリウム(日局)10mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
プラバスタチンNa錠5mg「TCK」 | 白色 素錠 | Tu-TP 05 | |||
6.5 | 2.1 | 90 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
プラバスタチンNa錠10mg「TCK」 | 微紅色 素錠(割線入り) | Tu-TP 10 | |||
7.5 | 2.5 | 140 |
【色】
微紅色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : プラバスタチンNa錠5mg「TCK」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : PRAVASTATIN Na Tablets 「TCK」
基準名 : プラバスタチンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22500AMX00953000
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プラバスタチンNa錠5mg「TCK」
販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
プラバスタチンNa錠5mg「TCK」 | プラバスタチンナトリウム(日局)5mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
プラバスタチンNa錠5mg「TCK」
販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
プラバスタチンNa錠5mg「TCK」 | 白色 素錠 | Tu-TP 05 | |||
6.5 | 2.1 | 90 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : Tu-TP05
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高脂血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回または2回に分け経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。
7.用法及び用量に関連する注意
メバロン酸の生合成は夜間に亢進することが報告されているので、適用にあたっては、1日1回投与の場合、夕食後投与とすることが望ましい。
販売名和名 : プラバスタチンNa錠10mg「TCK」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : PRAVASTATIN Na Tablets 「TCK」
基準名 : プラバスタチンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22500AMX00954000
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プラバスタチンNa錠10mg「TCK」
販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
プラバスタチンNa錠10mg「TCK」 | プラバスタチンナトリウム(日局)10mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
プラバスタチンNa錠10mg「TCK」
販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
プラバスタチンNa錠10mg「TCK」 | 微紅色 素錠(割線入り) | Tu-TP 10 | |||
7.5 | 2.5 | 140 |
【色】
微紅色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : Tu-TP10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高脂血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回または2回に分け経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。
7.用法及び用量に関連する注意
メバロン酸の生合成は夜間に亢進することが報告されているので、適用にあたっては、1日1回投与の場合、夕食後投与とすることが望ましい。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |