医療用医薬品 : アムロジピン |
List Top |
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、セルロース、還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸共重合体L、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）、赤色102号、l-メントール、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、セルロース、還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸共重合体L、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）、赤色102号、l-メントール、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩（13.87mgアムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、セルロース、還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸共重合体L、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）、赤色102号、l-メントール、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡黄色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6mm |
| 厚さ | 約2.8mm |
| 重量 | 85mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡黄色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約2.7mm |
| 重量 | 120mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡黄色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8mm |
| 厚さ | 約3.2mm |
| 重量 | 190mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジピンOD錠2.5mg「YD」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02036
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠2.5mg「YD」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、セルロース、還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸共重合体L、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）、赤色102号、l-メントール、ステアリン酸Mg |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸Al
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : セルロース
添加剤 : 還元麦芽糖水アメ
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : メタクリル酸共重合体L
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : タウマチン
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）
添加剤 : 赤色102号
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠2.5mg「YD」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡黄色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6mm |
| 厚さ | 約2.8mm |
| 重量 | 85mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : アムロジピンYDOD2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜アムロジピンOD錠2.5mg「YD」＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
＜OD錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠5mg「YD」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02037
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠5mg「YD」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、セルロース、還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸共重合体L、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）、赤色102号、l-メントール、ステアリン酸Mg |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸Al
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : セルロース
添加剤 : 還元麦芽糖水アメ
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : メタクリル酸共重合体L
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : タウマチン
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）
添加剤 : 赤色102号
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠5mg「YD」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡黄色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約2.7mm |
| 重量 | 120mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジピンYDOD5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜アムロジピンOD錠5mg「YD」＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
＜OD錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠10mg「YD」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22500AMX01665
販売開始年月 : 2013年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠10mg「YD」
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、アムロジピンベシル酸塩（13.87mgアムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、セルロース、還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸共重合体L、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）、赤色102号、l-メントール、ステアリン酸Mg |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ケイ酸Al
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : セルロース
添加剤 : 還元麦芽糖水アメ
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : メタクリル酸共重合体L
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : タウマチン
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）
添加剤 : 赤色102号
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠10mg「YD」
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡黄色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8mm |
| 厚さ | 約3.2mm |
| 重量 | 190mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジピンYDOD10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
]＜アムロジピンOD錠10mg「YD」＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |