医療用医薬品 : ラベタロール塩酸塩 |
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| 販売名 | ラベタロール塩酸塩錠50mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ラベタロール塩酸塩 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン |
| 販売名 | ラベタロール塩酸塩錠100mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ラベタロール塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン |
| 販売名 | ラベタロール塩酸塩錠50mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw／AS50（表／裏） |
| 包装 | Tw.AS50 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.6 | |
| 厚さ（mm） | 2.6 | |
| 質量（mg） | 80 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ラベタロール塩酸塩錠100mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw／AS100（表／裏） |
| 包装 | Tw.AS100 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.1 | |
| 厚さ（mm） | 3.3 | |
| 質量（mg） | 155 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ラベタロール塩酸塩錠50mg「トーワ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : LABETALOL HYDROCHLORIDE TABLETS 50mg"TOWA"
基準名 : ラベタロール塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01119
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラベタロール塩酸塩錠50mg「トーワ」
| 販売名 | ラベタロール塩酸塩錠50mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ラベタロール塩酸塩 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
ラベタロール塩酸塩錠50mg「トーワ」
| 販売名 | ラベタロール塩酸塩錠50mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw／AS50（表／裏） |
| 包装 | Tw.AS50 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.6 | |
| 厚さ（mm） | 2.6 | |
| 質量（mg） | 80 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Tw
識別コード : AS50
識別コード : Tw.AS50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常成人にはラベタロール塩酸塩として1日150mgより投与を開始し、効果不十分な場合には1日450mgまで漸増し、1日3回に分割、経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
販売名和名 : ラベタロール塩酸塩錠100mg「トーワ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : LABETALOL HYDROCHLORIDE TABLETS 100mg"TOWA"
基準名 : ラベタロール塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01120
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラベタロール塩酸塩錠100mg「トーワ」
| 販売名 | ラベタロール塩酸塩錠100mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ラベタロール塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
ラベタロール塩酸塩錠100mg「トーワ」
| 販売名 | ラベタロール塩酸塩錠100mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw／AS100（表／裏） |
| 包装 | Tw.AS100 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.1 | |
| 厚さ（mm） | 3.3 | |
| 質量（mg） | 155 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Tw
識別コード : AS100
識別コード : Tw.AS100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常成人にはラベタロール塩酸塩として1日150mgより投与を開始し、効果不十分な場合には1日450mgまで漸増し、1日3回に分割、経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |