医療用医薬品 : スプラタストトシル酸塩 |
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| 販売名 | スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 スプラタストトシル酸塩 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「JG」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 スプラタストトシル酸塩 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、酸化チタン、マクロゴール4000、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」 |
| 色調・剤形 | キャップ部白色、ボディー部白色の不透明硬カプセル剤で、白色の粉末を含む。 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 4 |
| 重量 | 135mg |
| 識別コード | ch-SE |
【色】
白色
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
| 販売名 | スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「JG」 |
| 色調・剤形 | キャップ部白色、ボディー部白色の不透明硬カプセル剤で、白色の粉末を含む。 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 3 |
| 重量 | 199mg |
| 識別コード | ch-SH |
【色】
白色
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
販売名和名 : スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」
規格単位 : 50mg1カプセル
欧文商標名 : Suplatast Tosilate Capsules
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22500AMX01042000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」
| 販売名 | スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 スプラタストトシル酸塩 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」
| 販売名 | スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」 |
| 色調・剤形 | キャップ部白色、ボディー部白色の不透明硬カプセル剤で、白色の粉末を含む。 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 4 |
| 重量 | 135mg |
| 識別コード | ch-SE |
【色】
白色
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : ch-SE
識別コード : CH-SE50
識別コード : ＠-SE50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
通常、成人にはスプラタストトシル酸塩として1回100mgを1日3回毎食後に経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では、低用量（例えば150mg/日）から投与を開始し、増量する場合は患者の副作用及び臨床症状を十分観察しながら行うこと。［9.8参照］
販売名和名 : スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「JG」
規格単位 : 100mg1カプセル
欧文商標名 : Suplatast Tosilate Capsules
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22500AMX01043000
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「JG」
| 販売名 | スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「JG」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 スプラタストトシル酸塩 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、酸化チタン、マクロゴール4000、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「JG」
| 販売名 | スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「JG」 |
| 色調・剤形 | キャップ部白色、ボディー部白色の不透明硬カプセル剤で、白色の粉末を含む。 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 3 |
| 重量 | 199mg |
| 識別コード | ch-SH |
【色】
白色
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : ch-SH
識別コード : CH-SH100
識別コード : ＠-SH100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
通常、成人にはスプラタストトシル酸塩として1回100mgを1日3回毎食後に経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では、低用量（例えば150mg/日）から投与を開始し、増量する場合は患者の副作用及び臨床症状を十分観察しながら行うこと。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |