医療用医薬品 : イフェンプロジル酒石酸塩 |
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| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、イフェンプロジル酒石酸塩10mg |
| 添加剤 | セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースCa、タルク、ステアリン酸Mg、酸化チタン |
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、イフェンプロジル酒石酸塩20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約3.2mm |
| 重量 | 140mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8.1mm |
| 厚さ | 約4.3mm |
| 重量 | 207mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「YD」
規格単位 : 10mg1錠
基準名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠
基準名 : IFENPRODIL TARTRATE TABLETS
日本標準商品分類番号 : 87219
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 22500AMX01162
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「YD」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、イフェンプロジル酒石酸塩10mg |
| 添加剤 | セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースCa、タルク、ステアリン酸Mg、酸化チタン |
添加剤 : セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「YD」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約3.2mm |
| 重量 | 140mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : YD161
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
6.用法及び用量
＜イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「YD」＞
通常成人には、1回2錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
販売名和名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「YD」
規格単位 : 20mg1錠
基準名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠
基準名 : IFENPRODIL TARTRATE TABLETS
日本標準商品分類番号 : 87219
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 22500AMX01163
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「YD」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、イフェンプロジル酒石酸塩20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「YD」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8.1mm |
| 厚さ | 約4.3mm |
| 重量 | 207mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : YD846
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
6.用法及び用量
＜イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「YD」＞
通常成人には、1回1錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |