医療用医薬品 : リオナ |
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| 有効成分(1錠中) | クエン酸第二鉄水和物を無水物として(クエン酸第二鉄として)250mg含有 |
| 添加剤 | セルロース,ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー,ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体,ヒドロキシプロピルセルロース,クロスポビドン,ステアリン酸Ca,ヒプロメロース,酸化チタン,タルク,ポリエチレングリコール |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 上面 | 側面 |
| サイズ | 長径 約14.9mm,短径 約6.9mm,厚さ 約4.6mm | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : リオナ錠250mg
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : Riona Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 22600AMX00005000
販売開始年月 : 2014年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 60箇月
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分(1錠中) | クエン酸第二鉄水和物を無水物として(クエン酸第二鉄として)250mg含有 |
| 添加剤 | セルロース,ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー,ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体,ヒドロキシプロピルセルロース,クロスポビドン,ステアリン酸Ca,ヒプロメロース,酸化チタン,タルク,ポリエチレングリコール |
添加剤 : セルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー
添加剤 : ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸Ca
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : ポリエチレングリコール
3.2 製剤の性状
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 上面 | 側面 |
| サイズ | 長径 約14.9mm,短径 約6.9mm,厚さ 約4.6mm | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : リオナ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
○鉄欠乏性貧血
6.用法及び用量
<慢性腎臓病患者における高リン血症の改善>
通常,成人には,クエン酸第二鉄として1回500mgを開始用量とし,1日3回食直後に経口投与する。以後,症状,血清リン濃度の程度により適宜増減するが,最高用量は1日6,000mgとする。
<鉄欠乏性貧血>
通常,成人には,クエン酸第二鉄として1回500mgを1日1回食直後に経口投与する。患者の状態に応じて適宜増減するが,最高用量は1回500mgを1日2回までとする。
5.効能又は効果に関連する注意
<慢性腎臓病患者における高リン血症の改善>
本剤は,血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので,食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
<慢性腎臓病患者における高リン血症の改善>
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には,1〜2週間後に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は,増量幅をクエン酸第二鉄として1日あたりの用量で1,500mgまでとし,1週間以上の間隔をあけて行うこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |