医療用医薬品 : トリフリード

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3. 組成・性状


3.1 組成

トリフリード輸液(500mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
電解質塩化ナトリウム0.730g
酢酸ナトリウム水和物0.410g
塩化カルシウム水和物0.185g
塩化マグネシウム0.255g
リン酸二カリウム0.870g
硫酸亜鉛水和物0.700mg
糖質ブドウ糖30.00g
果糖15.00g
キシリトール7.50g
(糖質合計)(52.50g)
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.210g
クエン酸水和物適量
熱量210kcal

電解質濃度(mEq/L)
Na+注)KMg2+Ca2+ClAcetateCitrate3−注)PZn
3520553561410(mmol/L)
(309mg/L)
5(μmol/L)
注)添加剤に由来するものを含む。

トリフリード輸液(1000mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分1000mL中
電解質塩化ナトリウム1.460g
酢酸ナトリウム水和物0.820g
塩化カルシウム水和物0.370g
塩化マグネシウム0.510g
リン酸二カリウム1.740g
硫酸亜鉛水和物1.400mg
糖質ブドウ糖60.00g
果糖30.00g
キシリトール15.00g
(糖質合計)(105.00g)
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.420g
クエン酸水和物適量
熱量420kcal

電解質濃度(mEq/L)
Na+注)KMg2+Ca2+ClAcetateCitrate3−注)PZn
3520553561410(mmol/L)
(309mg/L)
5(μmol/L)
注)添加剤に由来するものを含む。

3.2 製剤の性状

トリフリード輸液(500mL)

性状無色澄明の液
pH4.5〜5.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

トリフリード輸液(1000mL)

性状無色澄明の液
pH4.5〜5.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (トリフリード輸液)

販売名和名 : トリフリード輸液

規格単位 : 500mL1瓶又は1袋

欧文商標名 : TRIFLUID Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22000AMX00388

販売開始年月 : 1994年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

トリフリード輸液(500mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
電解質塩化ナトリウム0.730g
酢酸ナトリウム水和物0.410g
塩化カルシウム水和物0.185g
塩化マグネシウム0.255g
リン酸二カリウム0.870g
硫酸亜鉛水和物0.700mg
糖質ブドウ糖30.00g
果糖15.00g
キシリトール7.50g
(糖質合計)(52.50g)
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.210g
クエン酸水和物適量
熱量210kcal

電解質濃度(mEq/L)
Na+注)KMg2+Ca2+ClAcetateCitrate3−注)PZn
3520553561410(mmol/L)
(309mg/L)
5(μmol/L)
注)添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : クエン酸水和物

3.2 製剤の性状

トリフリード輸液(500mL)

性状無色澄明の液
pH4.5〜5.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギー補給

6.用法及び用量

通常成人には1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は、通常成人には糖質として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。

規格単位毎の明細 (トリフリード輸液)

販売名和名 : トリフリード輸液

規格単位 : 1L1袋

欧文商標名 : TRIFLUID Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22000AMX00388

販売開始年月 : 1994年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

トリフリード輸液(1000mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分1000mL中
電解質塩化ナトリウム1.460g
酢酸ナトリウム水和物0.820g
塩化カルシウム水和物0.370g
塩化マグネシウム0.510g
リン酸二カリウム1.740g
硫酸亜鉛水和物1.400mg
糖質ブドウ糖60.00g
果糖30.00g
キシリトール15.00g
(糖質合計)(105.00g)
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.420g
クエン酸水和物適量
熱量420kcal

電解質濃度(mEq/L)
Na+注)KMg2+Ca2+ClAcetateCitrate3−注)PZn
3520553561410(mmol/L)
(309mg/L)
5(μmol/L)
注)添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : クエン酸水和物

3.2 製剤の性状

トリフリード輸液(1000mL)

性状無色澄明の液
pH4.5〜5.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギー補給

6.用法及び用量

通常成人には1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は、通常成人には糖質として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版