医療用医薬品 : ベンズブロマロン |
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| 販売名 | ベンズブロマロン錠25mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベンズブロマロン 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ベンズブロマロン錠50mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベンズブロマロン 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ベンズブロマロン錠25mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色〜淡黄色の割線入りの錠剤 | |
| 識別コード | 本体 | Tw146 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 1.9 | |
| 質量（mg） | 75 | |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ベンズブロマロン錠50mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色〜淡黄色の割線入りの錠剤 | |
| 識別コード | 本体 | Tw101 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 150 | |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ベンズブロマロン錠25mg「トーワ」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : BENZBROMARONE TABLETS 25mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873949
承認番号 : 22600AMX00062
販売開始年月 : 2009年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ベンズブロマロン錠25mg「トーワ」
| 販売名 | ベンズブロマロン錠25mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベンズブロマロン 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ベンズブロマロン錠25mg「トーワ」
| 販売名 | ベンズブロマロン錠25mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色〜淡黄色の割線入りの錠剤 | |
| 識別コード | 本体 | Tw146 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 1.9 | |
| 質量（mg） | 75 | |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw146
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の改善
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
＜ベンズブロマロン錠25mg「トーワ」＞
痛風
通常成人1日1回1錠又は2錠（ベンズブロマロンとして25mg又は50mg）を経口投与し、その後維持量として1回2錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
高尿酸血症を伴う高血圧症
通常成人1回2錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベンズブロマロン錠50mg「トーワ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : BENZBROMARONE TABLETS 50mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873949
承認番号 : 22600AMX00063
販売開始年月 : 1995年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ベンズブロマロン錠50mg「トーワ」
| 販売名 | ベンズブロマロン錠50mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベンズブロマロン 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ベンズブロマロン錠50mg「トーワ」
| 販売名 | ベンズブロマロン錠50mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色〜淡黄色の割線入りの錠剤 | |
| 識別コード | 本体 | Tw101 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 150 | |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw101
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の改善
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
＜ベンズブロマロン錠50mg「トーワ」＞
痛風
通常成人1日1回1/2錠又は1錠（ベンズブロマロンとして25mg又は50mg）を経口投与し、その後維持量として1回1錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
高尿酸血症を伴う高血圧症
通常成人1回1錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |