医療用医薬品 : ドキサゾシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ドキサゾシン錠0.5mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠0.5mg「JG」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩
0.607mg
(ドキサゾシンとして0.5mg)
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム

ドキサゾシン錠1mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠1mg「JG」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩
1.21mg
(ドキサゾシンとして1mg)
添加剤結晶セルロース、乳糖水和物、タルク、部分アルファー化デンプン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸カルシウム、軽質無水ケイ酸

ドキサゾシン錠2mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠2mg「JG」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩
2.43mg
(ドキサゾシンとして2mg)
添加剤結晶セルロース、乳糖水和物、タルク、部分アルファー化デンプン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸カルシウム、軽質無水ケイ酸、黄色5号

ドキサゾシン錠4mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠4mg「JG」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩
4.852mg
(ドキサゾシンとして4mg)
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠0.5mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠0.5mg「JG」
色調・剤形白色の素錠
外形 
大きさ直径6.1mm
厚さ2.7mm
重量90mg
識別コードch126

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

ドキサゾシン錠1mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠1mg「JG」
色調・剤形片面割線入りの白色の素錠
外形 
大きさ直径7.0mm
厚さ2.5mm
重量120mg
識別コードch75

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

ドキサゾシン錠2mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠2mg「JG」
色調・剤形片面割線入りの淡いだいだい色の素錠
外形 
大きさ直径7.0mm
厚さ2.5mm
重量120mg
識別コードch76

【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

ドキサゾシン錠4mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠4mg「JG」
色調・剤形白色の割線入り素錠
外形 
大きさ直径8.1mm
厚さ3.1mm
重量200mg
識別コードch127

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠0.5mg「JG」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠0.5mg「JG」

規格単位 : 0.5mg1錠

欧文商標名 : Doxazosin Tablets

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22500AMX01270000

販売開始年月 : 2011年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠0.5mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠0.5mg「JG」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩
0.607mg
(ドキサゾシンとして0.5mg)
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠0.5mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠0.5mg「JG」
色調・剤形白色の素錠
外形 
大きさ直径6.1mm
厚さ2.7mm
重量90mg
識別コードch126

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : ch126

識別コード : @126

識別コード : 0.5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠1mg「JG」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠1mg「JG」

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : Doxazosin Tablets

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22500AMX01271000

販売開始年月 : 2004年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠1mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠1mg「JG」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩
1.21mg
(ドキサゾシンとして1mg)
添加剤結晶セルロース、乳糖水和物、タルク、部分アルファー化デンプン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸カルシウム、軽質無水ケイ酸

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : タルク

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : ステアリン酸カルシウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠1mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠1mg「JG」
色調・剤形片面割線入りの白色の素錠
外形 
大きさ直径7.0mm
厚さ2.5mm
重量120mg
識別コードch75

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : ch75

識別コード : @75

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠2mg「JG」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠2mg「JG」

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : Doxazosin Tablets

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22500AMX01272000

販売開始年月 : 2004年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠2mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠2mg「JG」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩
2.43mg
(ドキサゾシンとして2mg)
添加剤結晶セルロース、乳糖水和物、タルク、部分アルファー化デンプン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸カルシウム、軽質無水ケイ酸、黄色5号

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : タルク

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : ステアリン酸カルシウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : 黄色5号

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠2mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠2mg「JG」
色調・剤形片面割線入りの淡いだいだい色の素錠
外形 
大きさ直径7.0mm
厚さ2.5mm
重量120mg
識別コードch76

【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : ch76

識別コード : @76

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠4mg「JG」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠4mg「JG」

規格単位 : 4mg1錠

欧文商標名 : Doxazosin Tablets

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22500AMX01273000

販売開始年月 : 2011年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠4mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠4mg「JG」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩
4.852mg
(ドキサゾシンとして4mg)
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠4mg「JG」

販売名ドキサゾシン錠4mg「JG」
色調・剤形白色の割線入り素錠
外形 
大きさ直径8.1mm
厚さ3.1mm
重量200mg
識別コードch127

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : ch127

識別コード : @127

識別コード : 4

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版