医療用医薬品 : プロポフォール |
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| 販売名 | プロポフォール静注1％20mL「FK」 |
| 有効成分 | 1アンプル（20mL）中 プロポフォール200mg |
| 添加剤 | ダイズ油 1000mg 中鎖脂肪酸トリグリセリド 1000mg 精製卵黄レシチン 240mg 濃グリセリン 450mg オレイン酸 8〜16mg pH調節剤 適量 |
| 販売名 | プロポフォール静注1％50mL「FK」 |
| 有効成分 | 1バイアル（50mL）中 プロポフォール500mg |
| 添加剤 | ダイズ油 2500mg 中鎖脂肪酸トリグリセリド 2500mg 精製卵黄レシチン 600mg 濃グリセリン 1125mg オレイン酸 20〜40mg pH調節剤 適量 |
| 販売名 | プロポフォール静注1％100mL「FK」 |
| 有効成分 | 1バイアル（100mL）中 プロポフォール1000mg |
| 添加剤 | ダイズ油 5000mg 中鎖脂肪酸トリグリセリド 5000mg 精製卵黄レシチン 1200mg 濃グリセリン 2250mg オレイン酸 40〜80mg pH調節剤 適量 |
| 販売名 | プロポフォール静注1％20mL「FK」 |
| 剤形・性状 | 乳濁性注射液 白色の乳濁液で、特異なにおいがある |
| pH | 6.0〜8.5 |
| 浸透圧比 | 約1（日局生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
【剤形】
乳濁液／液剤／注射
| 販売名 | プロポフォール静注1％50mL「FK」 |
| 剤形・性状 | 乳濁性注射液 白色の乳濁液で、特異なにおいがある |
| pH | 6.0〜8.5 |
| 浸透圧比 | 約1（日局生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
【剤形】
乳濁液／液剤／注射
| 販売名 | プロポフォール静注1％100mL「FK」 |
| 剤形・性状 | 乳濁性注射液 白色の乳濁液で、特異なにおいがある |
| pH | 6.0〜8.5 |
| 浸透圧比 | 約1（日局生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
【剤形】
乳濁液／液剤／注射
販売名和名 : プロポフォール静注1％20mL「FK」
規格単位 : 200mg20mL1管
欧文商標名 : Propofol Intravenous Injection 1％［FK］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871119
承認番号 : 22600AMX00252000
販売開始年月 : 2014年7月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避けて25℃以下保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
プロポフォール静注1％20mL「FK」
| 販売名 | プロポフォール静注1％20mL「FK」 |
| 有効成分 | 1アンプル（20mL）中 プロポフォール200mg |
| 添加剤 | ダイズ油 1000mg 中鎖脂肪酸トリグリセリド 1000mg 精製卵黄レシチン 240mg 濃グリセリン 450mg オレイン酸 8〜16mg pH調節剤 適量 |
添加剤 : ダイズ油
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : 精製卵黄レシチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : オレイン酸
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
プロポフォール静注1％20mL「FK」
| 販売名 | プロポフォール静注1％20mL「FK」 |
| 剤形・性状 | 乳濁性注射液 白色の乳濁液で、特異なにおいがある |
| pH | 6.0〜8.5 |
| 浸透圧比 | 約1（日局生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
【剤形】
乳濁液／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○全身麻酔の導入及び維持
○集中治療における人工呼吸中の鎮静
6.用法及び用量
＜全身麻酔の導入及び維持＞
6.1 導入
通常、成人には本剤を0.05mL/kg/10秒（プロポフォールとして0.5mg/kg/10秒）の速度で、患者の全身状態を観察しながら、就眠が得られるまで静脈内に投与する。なお、ASAIII及びIVの患者には、より緩徐に投与する。
通常、成人には本剤0.20〜0.25mL/kg（プロポフォールとして2.0〜2.5mg/kg）で就眠が得られる。高齢者においては、より少量で就眠が得られる場合がある。就眠後は必要に応じて適宜追加投与する。
6.2 維持
通常、酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスと併用し、本剤を静脈内に投与する。適切な麻酔深度が得られるよう患者の全身状態を観察しながら、投与速度を調節する。
通常、成人には、本剤0.4〜1.0mL/kg/時（プロポフォールとして4〜10mg/kg/時）の投与速度で適切な麻酔深度が得られる。
また、鎮痛剤（麻薬性鎮痛剤、局所麻酔剤等）を併用すること。
なお、局所麻酔剤併用時には通常より低用量で適切な麻酔深度が得られる。
＜集中治療における人工呼吸中の鎮静＞
成人（高齢者を含む）には本剤を0.03mL/kg/時（プロポフォールとして0.3mg/kg/時）の投与速度で、持続注入にて静脈内に投与を開始し、適切な鎮静深度が得られるよう患者の全身状態を観察しながら、投与速度を調節する。
通常、成人には本剤0.03〜0.30mL/kg/時（プロポフォールとして0.3〜3.0mg/kg/時）の投与速度で適切な鎮静深度が得られる。なお、疾患の種類、症状の程度を考慮し、必要とする鎮静深度に応じて投与速度を増減すること。また、必要に応じて鎮痛剤を併用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
＜全身麻酔の導入及び維持＞
7.1 維持における使用例
| 導入後の時間 | 0〜10分 | 10〜20分 | 20〜30分 | 30分〜 |
| 投与速度 | 1.0mL/kg/時（プロポフォールとして10mg/kg/時） | 0.8mL/kg/時（プロポフォールとして8mg/kg/時） | 0.6mL/kg/時（プロポフォールとして6mg/kg/時） | 全身状態をみながら調節する。 |
＜集中治療における人工呼吸中の鎮静＞
7.2 本剤は、持続注入により投与すること。急速投与を行わないこと。
7.3 本剤は、通常、7日を超えて投与しないこと。ただし、鎮静効果が認められ、7日を超えて本剤投与による鎮静が必要な場合には、患者の全身状態を引き続き慎重に観察すること。
使用例
| 時間 | 0〜5分 | 5分〜 |
| 投与速度 | 0.03mL/kg/時 | 0.03〜0.30mL/kg/時 （全身状態を観察しながら適宜増減） |
販売名和名 : プロポフォール静注1％50mL「FK」
規格単位 : 500mg50mL1瓶
欧文商標名 : Propofol Intravenous Injection 1％［FK］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871119
承認番号 : 22600AMX00250000
販売開始年月 : 2014年7月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避けて25℃以下保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
プロポフォール静注1％50mL「FK」
| 販売名 | プロポフォール静注1％50mL「FK」 |
| 有効成分 | 1バイアル（50mL）中 プロポフォール500mg |
| 添加剤 | ダイズ油 2500mg 中鎖脂肪酸トリグリセリド 2500mg 精製卵黄レシチン 600mg 濃グリセリン 1125mg オレイン酸 20〜40mg pH調節剤 適量 |
添加剤 : ダイズ油
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : 精製卵黄レシチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : オレイン酸
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
プロポフォール静注1％50mL「FK」
| 販売名 | プロポフォール静注1％50mL「FK」 |
| 剤形・性状 | 乳濁性注射液 白色の乳濁液で、特異なにおいがある |
| pH | 6.0〜8.5 |
| 浸透圧比 | 約1（日局生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
【剤形】
乳濁液／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○全身麻酔の導入及び維持
○集中治療における人工呼吸中の鎮静
6.用法及び用量
＜全身麻酔の導入及び維持＞
6.1 導入
通常、成人には本剤を0.05mL/kg/10秒（プロポフォールとして0.5mg/kg/10秒）の速度で、患者の全身状態を観察しながら、就眠が得られるまで静脈内に投与する。なお、ASAIII及びIVの患者には、より緩徐に投与する。
通常、成人には本剤0.20〜0.25mL/kg（プロポフォールとして2.0〜2.5mg/kg）で就眠が得られる。高齢者においては、より少量で就眠が得られる場合がある。就眠後は必要に応じて適宜追加投与する。
6.2 維持
通常、酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスと併用し、本剤を静脈内に投与する。適切な麻酔深度が得られるよう患者の全身状態を観察しながら、投与速度を調節する。
通常、成人には、本剤0.4〜1.0mL/kg/時（プロポフォールとして4〜10mg/kg/時）の投与速度で適切な麻酔深度が得られる。
また、鎮痛剤（麻薬性鎮痛剤、局所麻酔剤等）を併用すること。
なお、局所麻酔剤併用時には通常より低用量で適切な麻酔深度が得られる。
＜集中治療における人工呼吸中の鎮静＞
成人（高齢者を含む）には本剤を0.03mL/kg/時（プロポフォールとして0.3mg/kg/時）の投与速度で、持続注入にて静脈内に投与を開始し、適切な鎮静深度が得られるよう患者の全身状態を観察しながら、投与速度を調節する。
通常、成人には本剤0.03〜0.30mL/kg/時（プロポフォールとして0.3〜3.0mg/kg/時）の投与速度で適切な鎮静深度が得られる。なお、疾患の種類、症状の程度を考慮し、必要とする鎮静深度に応じて投与速度を増減すること。また、必要に応じて鎮痛剤を併用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
＜全身麻酔の導入及び維持＞
7.1 維持における使用例
| 導入後の時間 | 0〜10分 | 10〜20分 | 20〜30分 | 30分〜 |
| 投与速度 | 1.0mL/kg/時（プロポフォールとして10mg/kg/時） | 0.8mL/kg/時（プロポフォールとして8mg/kg/時） | 0.6mL/kg/時（プロポフォールとして6mg/kg/時） | 全身状態をみながら調節する。 |
＜集中治療における人工呼吸中の鎮静＞
7.2 本剤は、持続注入により投与すること。急速投与を行わないこと。
7.3 本剤は、通常、7日を超えて投与しないこと。ただし、鎮静効果が認められ、7日を超えて本剤投与による鎮静が必要な場合には、患者の全身状態を引き続き慎重に観察すること。
使用例
| 時間 | 0〜5分 | 5分〜 |
| 投与速度 | 0.03mL/kg/時 | 0.03〜0.30mL/kg/時 （全身状態を観察しながら適宜増減） |
販売名和名 : プロポフォール静注1％100mL「FK」
規格単位 : 1g100mL1瓶
欧文商標名 : Propofol Intravenous Injection 1％［FK］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871119
承認番号 : 22600AMX00251000
販売開始年月 : 2014年7月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避けて25℃以下保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
プロポフォール静注1％100mL「FK」
| 販売名 | プロポフォール静注1％100mL「FK」 |
| 有効成分 | 1バイアル（100mL）中 プロポフォール1000mg |
| 添加剤 | ダイズ油 5000mg 中鎖脂肪酸トリグリセリド 5000mg 精製卵黄レシチン 1200mg 濃グリセリン 2250mg オレイン酸 40〜80mg pH調節剤 適量 |
添加剤 : ダイズ油
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : 精製卵黄レシチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : オレイン酸
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
プロポフォール静注1％100mL「FK」
| 販売名 | プロポフォール静注1％100mL「FK」 |
| 剤形・性状 | 乳濁性注射液 白色の乳濁液で、特異なにおいがある |
| pH | 6.0〜8.5 |
| 浸透圧比 | 約1（日局生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
【剤形】
乳濁液／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○全身麻酔の導入及び維持
○集中治療における人工呼吸中の鎮静
6.用法及び用量
＜全身麻酔の導入及び維持＞
6.1 導入
通常、成人には本剤を0.05mL/kg/10秒（プロポフォールとして0.5mg/kg/10秒）の速度で、患者の全身状態を観察しながら、就眠が得られるまで静脈内に投与する。なお、ASAIII及びIVの患者には、より緩徐に投与する。
通常、成人には本剤0.20〜0.25mL/kg（プロポフォールとして2.0〜2.5mg/kg）で就眠が得られる。高齢者においては、より少量で就眠が得られる場合がある。就眠後は必要に応じて適宜追加投与する。
6.2 維持
通常、酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスと併用し、本剤を静脈内に投与する。適切な麻酔深度が得られるよう患者の全身状態を観察しながら、投与速度を調節する。
通常、成人には、本剤0.4〜1.0mL/kg/時（プロポフォールとして4〜10mg/kg/時）の投与速度で適切な麻酔深度が得られる。
また、鎮痛剤（麻薬性鎮痛剤、局所麻酔剤等）を併用すること。
なお、局所麻酔剤併用時には通常より低用量で適切な麻酔深度が得られる。
＜集中治療における人工呼吸中の鎮静＞
成人（高齢者を含む）には本剤を0.03mL/kg/時（プロポフォールとして0.3mg/kg/時）の投与速度で、持続注入にて静脈内に投与を開始し、適切な鎮静深度が得られるよう患者の全身状態を観察しながら、投与速度を調節する。
通常、成人には本剤0.03〜0.30mL/kg/時（プロポフォールとして0.3〜3.0mg/kg/時）の投与速度で適切な鎮静深度が得られる。なお、疾患の種類、症状の程度を考慮し、必要とする鎮静深度に応じて投与速度を増減すること。また、必要に応じて鎮痛剤を併用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
＜全身麻酔の導入及び維持＞
7.1 維持における使用例
| 導入後の時間 | 0〜10分 | 10〜20分 | 20〜30分 | 30分〜 |
| 投与速度 | 1.0mL/kg/時（プロポフォールとして10mg/kg/時） | 0.8mL/kg/時（プロポフォールとして8mg/kg/時） | 0.6mL/kg/時（プロポフォールとして6mg/kg/時） | 全身状態をみながら調節する。 |
＜集中治療における人工呼吸中の鎮静＞
7.2 本剤は、持続注入により投与すること。急速投与を行わないこと。
7.3 本剤は、通常、7日を超えて投与しないこと。ただし、鎮静効果が認められ、7日を超えて本剤投与による鎮静が必要な場合には、患者の全身状態を引き続き慎重に観察すること。
使用例
| 時間 | 0〜5分 | 5分〜 |
| 投与速度 | 0.03mL/kg/時 | 0.03〜0.30mL/kg/時 （全身状態を観察しながら適宜増減） |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |