医療用医薬品 : セファゾリンNa |
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| 販売名 | 有効成分 |
| セファゾリンNa注射用0.25g「NP」 | 1バイアル（0.25g）中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 0.25g（力価） |
| 販売名 | 有効成分 |
| セファゾリンNa注射用0.5g「NP」 | 1バイアル（0.5g）中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 0.5g（力価） |
| 販売名 | 有効成分 |
| セファゾリンNa注射用1g「NP」 | 1バイアル（1g）中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 1g（力価） |
| 販売名 | 有効成分 |
| セファゾリンNa注射用2g「NP」 | 1バイアル（2g）中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 2g（力価） |
| 販売名 | 有効成分 | 溶解液 |
| セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」 | 1キット中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 1g（力価） | 1キット中 日本薬局方 生理食塩液 100mL （100mL中 日本薬局方 塩化ナトリウム 0.9g含有） |
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa注射用0.25g「NP」 | 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末又は塊 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 注射用水 | 1g（力価）/10mL | 4.5〜6.5 | 約1 (生理食塩液に対する比) |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa注射用0.5g「NP」 | 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末又は塊 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 注射用水 | 1g（力価）/10mL | 4.5〜6.5 | 約1 (生理食塩液に対する比) |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa注射用1g「NP」 | 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末又は塊 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 注射用水 | 1g（力価）/10mL | 4.5〜6.5 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa注射用2g「NP」 | 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末又は塊 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 注射用水 | 1g（力価）/10mL | 4.5〜6.5 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」 | 薬剤部： 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末 溶解液部： 無色澄明の液 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 注射用水 | 1g（力価）/10mL | 4.5〜6.5 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 |
【色】
白色〜淡黄白色
無色澄明
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
／液剤／注射
販売名和名 : セファゾリンNa注射用0.25g「NP」
規格単位 : 250mg1瓶
基準名 : 注射用セファゾリンナトリウム
基準名 : Cefazolin Sodium for Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 22500AMX01875
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
セファゾリンNa注射用0.25g「NP」
| 販売名 | 有効成分 |
| セファゾリンNa注射用0.25g「NP」 | 1バイアル（0.25g）中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 0.25g（力価） |
3.2 製剤の性状
セファゾリンNa注射用0.25g「NP」
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa注射用0.25g「NP」 | 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末又は塊 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 注射用水 | 1g（力価）/10mL | 4.5〜6.5 | 約1 (生理食塩液に対する比) |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
セファゾリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス・ミラビリス、プロビデンシア属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎
6.用法・用量
セファゾリンNa注射用0.25g「NP」
＜バイアル＞
セファゾリンとして、通常、1日量成人には1g（力価）、小児には体重kg当り20〜40mg（力価）を2回に分けて緩徐に静脈内へ注射するが、筋肉内へ注射することもできる。
症状及び感染菌の感受性から効果不十分と判断される場合には、1日量成人1.5〜3g（力価）を、小児には体重kg当り50mg（力価）を3回に分割投与する。
症状が特に重篤な場合には、1日量成人5g（力価）、小児には体重kg当り100mg（力価）までを分割投与することができる。
また、輸液に加え、静脈内に点滴注入することもできる。
5.効能・効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
7.用法・用量に関連する注意
セファゾリンNa注射用0.25g「NP」
＜バイアル＞
筋肉内投与は、静脈内注射が困難等のやむを得ない場合にのみ必要最小限に行うこと。
注射液の調製法
セファゾリンNa注射用0.25g「NP」
＜静脈内注射＞
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
＜筋肉内注射＞
本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
販売名和名 : セファゾリンNa注射用0.5g「NP」
規格単位 : 500mg1瓶
基準名 : 注射用セファゾリンナトリウム
基準名 : Cefazolin Sodium for Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 22500AMX01876
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
セファゾリンNa注射用0.5g「NP」
| 販売名 | 有効成分 |
| セファゾリンNa注射用0.5g「NP」 | 1バイアル（0.5g）中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 0.5g（力価） |
3.2 製剤の性状
セファゾリンNa注射用0.5g「NP」
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa注射用0.5g「NP」 | 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末又は塊 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 注射用水 | 1g（力価）/10mL | 4.5〜6.5 | 約1 (生理食塩液に対する比) |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
セファゾリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス・ミラビリス、プロビデンシア属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎
6.用法・用量
セファゾリンNa注射用0.5g「NP」
＜バイアル＞
セファゾリンとして、通常、1日量成人には1g（力価）、小児には体重kg当り20〜40mg（力価）を2回に分けて緩徐に静脈内へ注射するが、筋肉内へ注射することもできる。
症状及び感染菌の感受性から効果不十分と判断される場合には、1日量成人1.5〜3g（力価）を、小児には体重kg当り50mg（力価）を3回に分割投与する。
症状が特に重篤な場合には、1日量成人5g（力価）、小児には体重kg当り100mg（力価）までを分割投与することができる。
また、輸液に加え、静脈内に点滴注入することもできる。
5.効能・効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
7.用法・用量に関連する注意
セファゾリンNa注射用0.5g「NP」
＜バイアル＞
筋肉内投与は、静脈内注射が困難等のやむを得ない場合にのみ必要最小限に行うこと。
注射液の調製法
セファゾリンNa注射用0.5g「NP」
＜静脈内注射＞
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
＜筋肉内注射＞
本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
販売名和名 : セファゾリンNa注射用1g「NP」
規格単位 : 1g1瓶
基準名 : 注射用セファゾリンナトリウム
基準名 : Cefazolin Sodium for Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 22500AMX01877
販売開始年月 : 1987年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
セファゾリンNa注射用1g「NP」
| 販売名 | 有効成分 |
| セファゾリンNa注射用1g「NP」 | 1バイアル（1g）中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 1g（力価） |
3.2 製剤の性状
セファゾリンNa注射用1g「NP」
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa注射用1g「NP」 | 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末又は塊 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 注射用水 | 1g（力価）/10mL | 4.5〜6.5 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
セファゾリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス・ミラビリス、プロビデンシア属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎
6.用法・用量
セファゾリンNa注射用1g「NP」
＜バイアル＞
セファゾリンとして、通常、1日量成人には1g（力価）、小児には体重kg当り20〜40mg（力価）を2回に分けて緩徐に静脈内へ注射するが、筋肉内へ注射することもできる。
症状及び感染菌の感受性から効果不十分と判断される場合には、1日量成人1.5〜3g（力価）を、小児には体重kg当り50mg（力価）を3回に分割投与する。
症状が特に重篤な場合には、1日量成人5g（力価）、小児には体重kg当り100mg（力価）までを分割投与することができる。
また、輸液に加え、静脈内に点滴注入することもできる。
5.効能・効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
7.用法・用量に関連する注意
セファゾリンNa注射用1g「NP」
＜バイアル＞
筋肉内投与は、静脈内注射が困難等のやむを得ない場合にのみ必要最小限に行うこと。
注射液の調製法
セファゾリンNa注射用1g「NP」
＜静脈内注射＞
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
＜筋肉内注射＞
本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
販売名和名 : セファゾリンNa注射用2g「NP」
規格単位 : 2g1瓶
基準名 : 注射用セファゾリンナトリウム
基準名 : Cefazolin Sodium for Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 22500AMX01878
販売開始年月 : 1987年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
セファゾリンNa注射用2g「NP」
| 販売名 | 有効成分 |
| セファゾリンNa注射用2g「NP」 | 1バイアル（2g）中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 2g（力価） |
3.2 製剤の性状
セファゾリンNa注射用2g「NP」
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa注射用2g「NP」 | 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末又は塊 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 注射用水 | 1g（力価）/10mL | 4.5〜6.5 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
セファゾリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス・ミラビリス、プロビデンシア属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎
6.用法・用量
セファゾリンNa注射用2g「NP」
＜バイアル＞
セファゾリンとして、通常、1日量成人には1g（力価）、小児には体重kg当り20〜40mg（力価）を2回に分けて緩徐に静脈内へ注射するが、筋肉内へ注射することもできる。
症状及び感染菌の感受性から効果不十分と判断される場合には、1日量成人1.5〜3g（力価）を、小児には体重kg当り50mg（力価）を3回に分割投与する。
症状が特に重篤な場合には、1日量成人5g（力価）、小児には体重kg当り100mg（力価）までを分割投与することができる。
また、輸液に加え、静脈内に点滴注入することもできる。
5.効能・効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
7.用法・用量に関連する注意
セファゾリンNa注射用2g「NP」
＜バイアル＞
筋肉内投与は、静脈内注射が困難等のやむを得ない場合にのみ必要最小限に行うこと。
注射液の調製法
セファゾリンNa注射用2g「NP」
＜静脈内注射＞
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
＜筋肉内注射＞
本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
販売名和名 : セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」
規格単位 : 1g1キット（生理食塩液100mL付）
欧文商標名 : Cefazolin Sodium for I.V. Infusion
基準名 : 注射用セファゾリンナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 22500AMX01879
販売開始年月 : 2006年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 溶解液 |
| セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」 | 1キット中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 1g（力価） | 1キット中 日本薬局方 生理食塩液 100mL （100mL中 日本薬局方 塩化ナトリウム 0.9g含有） |
3.2 製剤の性状
セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」 | 薬剤部： 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末 溶解液部： 無色澄明の液 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 注射用水 | 1g（力価）/10mL | 4.5〜6.5 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 |
【色】
白色〜淡黄白色
無色澄明
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
セファゾリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス・ミラビリス、プロビデンシア属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎
6.用法・用量
セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」
＜バッグ＞
セファゾリンとして、通常、1日量成人には1g（力価）、小児には体重kg当り20〜40mg（力価）を2回に分けて点滴静注する。
症状及び感染菌の感受性から効果不十分と判断される場合には、1日量成人1.5〜3g（力価）を、小児には体重kg当り50mg（力価）を3回に分割投与する。
症状が特に重篤な場合には、1日量成人5g（力価）、小児には体重kg当り100mg（力価）までを分割投与することができる。
投与に際しては、用時、添付の溶解液にて溶解し、静脈内に点滴注入する。
5.効能・効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |