医療用医薬品 : サラジェン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分	1g中日局ピロカルピン塩酸塩5mg
添加剤	ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸、クエン酸、無水ケイ酸、D-マンニトール、香料、アラビアガム、デキストリン

3.2　製剤の性状

剤形	顆粒
色調	白色〜微黄白色
識別コード	SLG

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の明細 (サラジェン顆粒0.5％)

販売名和名 : サラジェン顆粒0.5％

規格単位 : 5mg1包

欧文商標名 : SALAGEN Granules 0.5％

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 87239

承認番号 : 22600AMX00956000

販売開始年月 : 2014年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 30ヵ月

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	1g中日局ピロカルピン塩酸塩5mg
添加剤	ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸、クエン酸、無水ケイ酸、D-マンニトール、香料、アラビアガム、デキストリン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸

添加剤 : クエン酸

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 香料

添加剤 : アラビアガム

添加剤 : デキストリン

3.2　製剤の性状

剤形	顆粒
色調	白色〜微黄白色
識別コード	SLG

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

識別コード : ＠SLG

識別コード : KSLG

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○頭頸部の放射線治療に伴う口腔乾燥症状の改善

○シェーグレン症候群患者の口腔乾燥症状の改善

6.用法及び用量

通常、成人にはピロカルピン塩酸塩として1回5mgを1日3回、食後に経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤の投与は空腹時を避け、食後30分以内とすること。

医療用医薬品 : サラジェン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (サラジェン顆粒0.5％)

3.1　組成

3.2　製剤の性状