医療用医薬品 : ベクロメタゾン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分	日局ベクロメタゾンプロピオン酸エステル
有効成分	1g中　1mg 1回噴霧中　50μg
添加剤	カルメロースNa、クエン酸、グリセリン、結晶セルロース、プロピレングリコール、ベンザルコニウム塩化物、ポリソルベート80

3.2　製剤の性状

剤形	点鼻剤（定量噴霧式懸濁剤）
性状	白色の不透明な懸濁液内容物は約8.5gである

【色】
白色不透明
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤／液剤／外用

規格単位毎の明細 (ベクロメタゾン点鼻液50μg「サワイ」)

販売名和名 : ベクロメタゾン点鼻液50μg「サワイ」

規格単位 : 8.5mg8.5g1瓶

欧文商標名 : BECLOMETASONE Nasal Solution[SAWAI]

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 22600AMX00851000

販売開始年月 : 1998年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	日局ベクロメタゾンプロピオン酸エステル
有効成分	1g中　1mg 1回噴霧中　50μg
添加剤	カルメロースNa、クエン酸、グリセリン、結晶セルロース、プロピレングリコール、ベンザルコニウム塩化物、ポリソルベート80

添加剤 : カルメロースNa

添加剤 : クエン酸

添加剤 : グリセリン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : ポリソルベート80

3.2　製剤の性状

剤形	点鼻剤（定量噴霧式懸濁剤）
性状	白色の不透明な懸濁液内容物は約8.5gである

【色】
白色不透明
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤／液剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎

6.用法及び用量

こう鼻後十分の呼吸を行わせ、吸気の際に本剤を1側鼻孔より1回噴霧し、この際他側の鼻孔は指で閉鎖する。次いで他側鼻孔に同様の操作を行う。
成人は、通常1回上記1操作の吸入（ベクロメタゾンプロピオン酸エステルとして100μg）を、1日4回鼻腔内に噴霧吸入する。小児は、通常1回上記1操作の吸入（ベクロメタゾンプロピオン酸エステルとして100μg）を、1日2回鼻腔内に噴霧吸入する。なお、年齢・体重・症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は、成人では16吸入、小児では8吸入を限度とする。また、症状の緩解がみられた場合は、その後の経過を観察しながら減量する。

医療用医薬品 : ベクロメタゾン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (ベクロメタゾン点鼻液50μg「サワイ」)

3.1　組成

3.2　製剤の性状