医療用医薬品 : エチゾラム

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3. 組成・性状


3.1 組成

エチゾラム錠0.25mg「アメル」

販売名エチゾラム錠0.25mg「アメル」
有効成分1錠中、日局エチゾラム0.25mgを含有する。
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ヒプロメロース、酸化チタン、濃グリセリン、三二酸化鉄、カルナウバロウ

エチゾラム錠0.5mg「アメル」

販売名エチゾラム錠0.5mg「アメル」
有効成分1錠中、日局エチゾラム0.5mgを含有する。
添加剤D-マンニトール、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

エチゾラム錠1mg「アメル」

販売名エチゾラム錠1mg「アメル」
有効成分1錠中、日局エチゾラム1mgを含有する。
添加剤D-マンニトール、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠0.25mg「アメル」

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
エチゾラム錠0.25mg「アメル」フィルムコーティング錠 KW017
微赤色直径:約6.1mm
厚さ:約2.8mm
質量:約89mg

【色】
微赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

エチゾラム錠0.5mg「アメル」

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
エチゾラム錠0.5mg「アメル」フィルムコーティング錠 エチゾラム 0.5 アメル
白色〜淡黄白色直径:約6.1mm
厚さ:約2.8mm
質量:約87mg

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

エチゾラム錠1mg「アメル」

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
エチゾラム錠1mg「アメル」フィルムコーティング錠 エチゾラム 1 アメル
白色〜淡黄白色直径:約6.1mm
厚さ:約2.8mm
質量:約87mg

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (エチゾラム錠0.25mg「アメル」)

販売名和名 : エチゾラム錠0.25mg「アメル」

規格単位 : 0.25mg1錠

欧文商標名 : Etizolam Tablets「AMEL」

基準名 : エチゾラム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22700AMX00511

販売開始年月 : 2015年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

エチゾラム錠0.25mg「アメル」

販売名エチゾラム錠0.25mg「アメル」
有効成分1錠中、日局エチゾラム0.25mgを含有する。
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ヒプロメロース、酸化チタン、濃グリセリン、三二酸化鉄、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : タルク

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠0.25mg「アメル」

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
エチゾラム錠0.25mg「アメル」フィルムコーティング錠 KW017
微赤色直径:約6.1mm
厚さ:約2.8mm
質量:約89mg

【色】
微赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : KW017

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害

○うつ病における不安・緊張・睡眠障害

○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

○統合失調症における睡眠障害

○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張

頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛

6.用法及び用量

<神経症、うつ病>

通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。

<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。

<睡眠障害>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。

規格単位毎の明細 (エチゾラム錠0.5mg「アメル」)

販売名和名 : エチゾラム錠0.5mg「アメル」

規格単位 : 0.5mg1錠

欧文商標名 : Etizolam Tablets「AMEL」

基準名 : エチゾラム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22400AMX00845

販売開始年月 : 1992年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

エチゾラム錠0.5mg「アメル」

販売名エチゾラム錠0.5mg「アメル」
有効成分1錠中、日局エチゾラム0.5mgを含有する。
添加剤D-マンニトール、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : カルメロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠0.5mg「アメル」

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
エチゾラム錠0.5mg「アメル」フィルムコーティング錠 エチゾラム 0.5 アメル
白色〜淡黄白色直径:約6.1mm
厚さ:約2.8mm
質量:約87mg

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : エチゾラム0.5アメル

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害

○うつ病における不安・緊張・睡眠障害

○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

○統合失調症における睡眠障害

○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張

頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛

6.用法及び用量

<神経症、うつ病>

通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。

<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。

<睡眠障害>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。

規格単位毎の明細 (エチゾラム錠1mg「アメル」)

販売名和名 : エチゾラム錠1mg「アメル」

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : Etizolam Tablets「AMEL」

基準名 : エチゾラム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22400AMX00846

販売開始年月 : 1992年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

エチゾラム錠1mg「アメル」

販売名エチゾラム錠1mg「アメル」
有効成分1錠中、日局エチゾラム1mgを含有する。
添加剤D-マンニトール、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : カルメロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠1mg「アメル」

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
エチゾラム錠1mg「アメル」フィルムコーティング錠 エチゾラム 1 アメル
白色〜淡黄白色直径:約6.1mm
厚さ:約2.8mm
質量:約87mg

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : エチゾラム1アメル

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害

○うつ病における不安・緊張・睡眠障害

○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

○統合失調症における睡眠障害

○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張

頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛

6.用法及び用量

<神経症、うつ病>

通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。

<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。

<睡眠障害>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版