医療用医薬品 : ウインタミン

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名ウインタミン細粒（10％）
有効成分1g中、クロルプロマジンフェノールフタリン酸塩180mg（クロルプロマジン塩酸塩として100mg）を含有する。
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、含水二酸化ケイ素

3.2　製剤の性状

販売名ウインタミン細粒（10％）
性状・剤形白色の細粒剤である。

【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

規格単位毎の明細 (ウインタミン細粒（10％）)

販売名和名 : ウインタミン細粒（10％）

規格単位 : 10％1g

欧文商標名 : Wintermin Fine Granules

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871171

承認番号 : 15200AMZ00533

販売開始年月 : 1977年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名ウインタミン細粒（10％）
有効成分1g中、クロルプロマジンフェノールフタリン酸塩180mg（クロルプロマジン塩酸塩として100mg）を含有する。
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、含水二酸化ケイ素

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : メチルセルロース

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

3.2　製剤の性状

販売名ウインタミン細粒（10％）
性状・剤形白色の細粒剤である。

【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症、躁病、神経症における不安・緊張・抑うつ、悪心・嘔吐、吃逆、破傷風に伴う痙攣、麻酔前投薬、人工冬眠、催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強

6.用法及び用量

通常、成人にはクロルプロマジン塩酸塩として1日30〜100mgを分割経口投与する。
精神科領域において用いる場合には、クロルプロマジン塩酸塩として、通常1日50〜450mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版