医療用医薬品 : ヤスラミン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分添加剤
ヤスラミン配合静注1アンプル(10mL)中
コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 200mg
日本薬局方 サリチル酸ナトリウム 400mg
1アンプル(10mL)中
亜硫酸水素ナトリウム 6mg
塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
コンドロイチン硫酸エステルナトリウムは、魚類の軟骨に由来する

3.2 製剤の性状

販売名pH浸透圧比性状
ヤスラミン配合静注5.6〜7.0約2
(生理食塩液に対する比)
無色〜微黄色のやや粘性を帯びた澄明な液

【色】
無色〜微黄色
澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ヤスラミン配合静注)

販売名和名 : ヤスラミン配合静注

規格単位 : 10mL1管

欧文商標名 : YASURAMIN Combination Intravenous

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871149

承認番号 : 22700AMX00021

販売開始年月 : 1996年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分添加剤
ヤスラミン配合静注1アンプル(10mL)中
コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 200mg
日本薬局方 サリチル酸ナトリウム 400mg
1アンプル(10mL)中
亜硫酸水素ナトリウム 6mg
塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
コンドロイチン硫酸エステルナトリウムは、魚類の軟骨に由来する

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : 塩酸

添加剤 : 水酸化ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名pH浸透圧比性状
ヤスラミン配合静注5.6〜7.0約2
(生理食塩液に対する比)
無色〜微黄色のやや粘性を帯びた澄明な液

【色】
無色〜微黄色
澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

症候性神経痛、腰痛症

6.用法・用量

通常、成人には1回10mLを1日1回3分間以上かけて緩徐に静脈内投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
本剤は、鎮痛剤の経口投与が不可能な場合または急速に症状を改善する必要がある場合のみ使用する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/03/19 版