医療用医薬品 : ビペリデン塩酸塩 |
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| 販売名 | ビペリデン塩酸塩錠1mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ビペリデン塩酸塩1mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ビペリデン塩酸塩細粒1％「アメル」 |
| 有効成分 | 1g中、日局ビペリデン塩酸塩10mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ビペリデン塩酸塩錠1mg「アメル」 | 割線入り素錠 | KW097 | |
| 白色 | 直径：約7.0mm 厚さ：約2.1mm 質量：約100.0mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形・色 |
| ビペリデン塩酸塩細粒1％「アメル」 | 細粒剤 |
| 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : ビペリデン塩酸塩錠1mg「アメル」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Biperiden Hydrochloride Tablets「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871162
承認番号 : 22700AMX00130
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ビペリデン塩酸塩錠1mg「アメル」
| 販売名 | ビペリデン塩酸塩錠1mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ビペリデン塩酸塩1mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ビペリデン塩酸塩錠1mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ビペリデン塩酸塩錠1mg「アメル」 | 割線入り素錠 | KW097 | |
| 白色 | 直径：約7.0mm 厚さ：約2.1mm 質量：約100.0mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : KW097
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性、中毒性）
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア
6.用法及び用量
ビペリデン塩酸塩として、通常成人1回1mg1日2回よりはじめ、その後漸増し、1日3〜6mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
販売名和名 : ビペリデン塩酸塩細粒1％「アメル」
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Biperiden Hydrochloride Fine Granules「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871162
承認番号 : 22700AMX00129
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ビペリデン塩酸塩細粒1％「アメル」
| 販売名 | ビペリデン塩酸塩細粒1％「アメル」 |
| 有効成分 | 1g中、日局ビペリデン塩酸塩10mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ビペリデン塩酸塩細粒1％「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 |
| ビペリデン塩酸塩細粒1％「アメル」 | 細粒剤 |
| 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性、中毒性）
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア
6.用法及び用量
ビペリデン塩酸塩として、通常成人1回1mg1日2回よりはじめ、その後漸増し、1日3〜6mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |