医療用医薬品 : カルバマゼピン |
List Top |
1錠中に次の成分を含有
| 販売名 | 有効成分 | 添加物 |
| カルバマゼピン錠100mg「フジナガ」 | 日本薬局方 カルバマゼピン 100mg | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
1錠中に次の成分を含有
| 販売名 | 有効成分 | 添加物 |
| カルバマゼピン錠200mg「フジナガ」 | 日本薬局方 カルバマゼピン 200mg | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
細粒1g中に次の成分を含有
| 販売名 | 有効成分 | 添加物 |
| カルバマゼピン細粒50％「フジナガ」 | 日本薬局方 カルバマゼピン 500mg | トウモロコシデンプン、D-マンニトール、ヒプロメロース |
白色の素錠である。
| 販売名 | 識別コード | 外形等 | ||
| カルバマゼピン錠100mg「フジナガ」 | L100 | |||
| 重さ（mg） | 直径（mm） | 厚さ（mm） | ||
| 140 | 8.0 | 3.1 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
白色の素錠である。
| 販売名 | 識別コード | 外形等 | ||
| カルバマゼピン錠200mg「フジナガ」 | L200 | |||
| 重さ（mg） | 直径（mm） | 厚さ（mm） | ||
| 280 | 9.0 | 4.0 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
白色の細粒である。
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : カルバマゼピン錠100mg「フジナガ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : CARBAMAZEPINE TABLETS"FUJINAGA"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22700AMX00174
薬価基準収載年月 : 2015年6月
販売開始年月 : 1998年9月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光、室温保存
使用期限 : 包装に表示の使用期限内に使用すること。
規格単位毎の組成と性状
組成
カルバマゼピン錠100mg「フジナガ」
1錠中に次の成分を含有
| 販売名 | 有効成分 | 添加物 |
| カルバマゼピン錠100mg「フジナガ」 | 日本薬局方 カルバマゼピン 100mg | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加物 : 結晶セルロース
添加物 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
性状
カルバマゼピン錠100mg「フジナガ」
白色の素錠である。
| 販売名 | 識別コード | 外形等 | ||
| カルバマゼピン錠100mg「フジナガ」 | L100 | |||
| 重さ（mg） | 直径（mm） | 厚さ（mm） | ||
| 140 | 8.0 | 3.1 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ＠L100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんのけいれん発作：強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態
三叉神経痛
用法用量
精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんのけいれん発作：強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）の場合
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで（通常1日600mg）徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて、通常1日量100〜600mgを分割経口投与する。
躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態の場合
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで（通常1日600mg）徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。
三叉神経痛の場合
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgからはじめ、通常1日600mgまでを分割経口投与するが、症状により1日800mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて適宜減量する。
販売名和名 : カルバマゼピン錠200mg「フジナガ」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : CARBAMAZEPINE TABLETS"FUJINAGA"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22700AMX00173
薬価基準収載年月 : 2015年6月
販売開始年月 : 1978年6月
効能又は効果追加承認年月 : 1991年11月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光、室温保存
使用期限 : 包装に表示の使用期限内に使用すること。
規格単位毎の組成と性状
組成
カルバマゼピン錠200mg「フジナガ」
1錠中に次の成分を含有
| 販売名 | 有効成分 | 添加物 |
| カルバマゼピン錠200mg「フジナガ」 | 日本薬局方 カルバマゼピン 200mg | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加物 : 結晶セルロース
添加物 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
性状
カルバマゼピン錠200mg「フジナガ」
白色の素錠である。
| 販売名 | 識別コード | 外形等 | ||
| カルバマゼピン錠200mg「フジナガ」 | L200 | |||
| 重さ（mg） | 直径（mm） | 厚さ（mm） | ||
| 280 | 9.0 | 4.0 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ＠L200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんのけいれん発作：強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態
三叉神経痛
用法用量
精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんのけいれん発作：強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）の場合
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで（通常1日600mg）徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて、通常1日量100〜600mgを分割経口投与する。
躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態の場合
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで（通常1日600mg）徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。
三叉神経痛の場合
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgからはじめ、通常1日600mgまでを分割経口投与するが、症状により1日800mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて適宜減量する。
販売名和名 : カルバマゼピン細粒50％「フジナガ」
規格単位 : 50％1g
欧文商標名 : CARBAMAZEPINE FINE GRANULES"FUJINAGA"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22700AMX00175
薬価基準収載年月 : 2015年6月
販売開始年月 : 1978年6月
効能又は効果追加承認年月 : 1992年2月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光、室温保存
使用期限 : 包装に表示の使用期限内に使用すること。
規格単位毎の組成と性状
組成
カルバマゼピン細粒50％「フジナガ」
細粒1g中に次の成分を含有
| 販売名 | 有効成分 | 添加物 |
| カルバマゼピン細粒50％「フジナガ」 | 日本薬局方 カルバマゼピン 500mg | トウモロコシデンプン、D-マンニトール、ヒプロメロース |
添加物 : トウモロコシデンプン
添加物 : D-マンニトール
添加物 : ヒプロメロース
性状
カルバマゼピン細粒50％「フジナガ」
白色の細粒である。
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんのけいれん発作：強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態
三叉神経痛
用法用量
精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんのけいれん発作：強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）の場合
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで（通常1日600mg）徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて、通常1日量100〜600mgを分割経口投与する。
躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態の場合
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで（通常1日600mg）徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。
三叉神経痛の場合
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgからはじめ、通常1日600mgまでを分割経口投与するが、症状により1日800mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて適宜減量する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2021/7/21 版 |