医療用医薬品 : ユリーフ |
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| 販売名 | ユリーフ錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン（2mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、D-マンニトール、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | ユリーフ錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン（4mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、D-マンニトール、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | ユリーフOD錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン（2mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸、タルク、D-マンニトール、ラウリル硫酸ナトリウム、結晶セルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、クロスポビドン、部分アルファー化デンプン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、スクラロース、香料、アラビアガム、乳糖、プロピレングリコール |
| 販売名 | ユリーフOD錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン（4mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸、タルク、D-マンニトール、ラウリル硫酸ナトリウム、結晶セルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、クロスポビドン、部分アルファー化デンプン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、スクラロース、香料、アラビアガム、乳糖、プロピレングリコール |
| 販売名 | ユリーフ錠2mg | ||
| 剤形 | フィルムコート錠 | ||
| 色調 | 白色〜微黄白色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径 | 6.4mm | ||
| 厚さ | 約3.2mm | ||
| 質量 | 約104mg | ||
| 識別コード | KD2 | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ユリーフ錠4mg | ||
| 剤形 | フィルムコート錠 割線入り | ||
| 色調 | 白色〜微黄白色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 長径 | 11.0mm | ||
| 短径 | 6.0mm | ||
| 厚さ | 約3.7mm | ||
| 質量 | 約208mg | ||
| 識別コード | KD4 | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ユリーフOD錠2mg | ||
| 剤形 | 素錠 | ||
| 色調 | 淡黄赤色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径 | 6.4mm | ||
| 厚さ | 約3.0mm | ||
| 質量 | 約100mg | ||
| 識別コード | UR2 | ||
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | ユリーフOD錠4mg | ||
| 剤形 | 素錠 割線入り | ||
| 色調 | 淡黄赤色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径 | 8.0mm | ||
| 厚さ | 約3.8mm | ||
| 質量 | 約200mg | ||
| 識別コード | UR4 | ||
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ユリーフ錠2mg
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : URIEF Tablets 2mg
基準名 : シロドシン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること。
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22000AMX01779000
販売開始年月 : 2009年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ユリーフ錠2mg
| 販売名 | ユリーフ錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン（2mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、D-マンニトール、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ユリーフ錠2mg
| 販売名 | ユリーフ錠2mg | ||
| 剤形 | フィルムコート錠 | ||
| 色調 | 白色〜微黄白色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径 | 6.4mm | ||
| 厚さ | 約3.2mm | ||
| 質量 | 約104mg | ||
| 識別コード | KD2 | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : K
識別コード : ＠
識別コード : KD2
識別コード : ＠KD2
識別コード : KKD2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ユリーフ錠4mg
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : URIEF Tablets 4mg
基準名 : シロドシン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること。
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22000AMX01780000
販売開始年月 : 2009年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ユリーフ錠4mg
| 販売名 | ユリーフ錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン（4mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、D-マンニトール、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ユリーフ錠4mg
| 販売名 | ユリーフ錠4mg | ||
| 剤形 | フィルムコート錠 割線入り | ||
| 色調 | 白色〜微黄白色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 長径 | 11.0mm | ||
| 短径 | 6.0mm | ||
| 厚さ | 約3.7mm | ||
| 質量 | 約208mg | ||
| 識別コード | KD4 | ||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : KKD4
識別コード : ＠KD4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ユリーフOD錠2mg
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : URIEF OD Tablets 2mg
基準名 : シロドシン口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること。
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00768000
販売開始年月 : 2016年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ユリーフOD錠2mg
| 販売名 | ユリーフOD錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン（2mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸、タルク、D-マンニトール、ラウリル硫酸ナトリウム、結晶セルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、クロスポビドン、部分アルファー化デンプン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、スクラロース、香料、アラビアガム、乳糖、プロピレングリコール |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : タルク
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 香料
添加剤 : アラビアガム
添加剤 : 乳糖
添加剤 : プロピレングリコール
3.2 製剤の性状
ユリーフOD錠2mg
| 販売名 | ユリーフOD錠2mg | ||
| 剤形 | 素錠 | ||
| 色調 | 淡黄赤色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径 | 6.4mm | ||
| 厚さ | 約3.0mm | ||
| 質量 | 約100mg | ||
| 識別コード | UR2 | ||
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : K
識別コード : ＠
識別コード : UR2
識別コード : KUR2
識別コード : ＠UR2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ユリーフOD錠4mg
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : URIEF OD Tablets 4mg
基準名 : シロドシン口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること。
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00769000
販売開始年月 : 2016年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ユリーフOD錠4mg
| 販売名 | ユリーフOD錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局シロドシン（4mg） |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸、タルク、D-マンニトール、ラウリル硫酸ナトリウム、結晶セルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、クロスポビドン、部分アルファー化デンプン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、スクラロース、香料、アラビアガム、乳糖、プロピレングリコール |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : タルク
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : スクラロース
添加剤 : 香料
添加剤 : アラビアガム
添加剤 : 乳糖
添加剤 : プロピレングリコール
3.2 製剤の性状
ユリーフOD錠4mg
| 販売名 | ユリーフOD錠4mg | ||
| 剤形 | 素錠 割線入り | ||
| 色調 | 淡黄赤色 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径 | 8.0mm | ||
| 厚さ | 約3.8mm | ||
| 質量 | 約200mg | ||
| 識別コード | UR4 | ||
【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : K
識別コード : ＠
識別コード : UR4
識別コード : KUR4
識別コード : ＠UR4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |