医療用医薬品 : バイオゲン |
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| 販売名 | バイオゲン静注50mg |
| 容量 | 20mL |
| 有効成分 | 1管中 |
| チアミンジスルフィド 50mg | |
| 日局 ブドウ糖 4g | |
| 添加剤 | グルクロノラクトン10mg、pH調節剤 |
| 販売名 | バイオゲン静注50mg |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 2.5〜4.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 3.9〜4.4 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : バイオゲン静注50mg
規格単位 : 50mg20mL1管
欧文商標名 : Biogen Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 873122
承認番号 : 21800AMX10810
販売開始年月 : 2003年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | バイオゲン静注50mg |
| 容量 | 20mL |
| 有効成分 | 1管中 |
| チアミンジスルフィド 50mg | |
| 日局 ブドウ糖 4g | |
| 添加剤 | グルクロノラクトン10mg、pH調節剤 |
添加剤 : グルクロノラクトン
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
| 販売名 | バイオゲン静注50mg |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 2.5〜4.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 3.9〜4.4 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○ビタミンB1欠乏症の予防及び治療
○ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時など）
○ウェルニッケ脳炎
○脚気衝心
○下記疾患のうち、ビタミンB1の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
神経痛、筋肉痛・関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺、便秘などの胃腸運動機能障害、術後腸管麻痺
上記の適応に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。
6.用法・用量
チアミンジスルフィドとして、通常成人1日5〜100mgを緩徐に静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |