医療用医薬品 : シクレスト |
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販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
シクレスト舌下錠5mg | アセナピンマレイン酸塩7.03mg(アセナピンとして5.00mg) | ゼラチン、D-マンニトール |
販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
シクレスト舌下錠10mg | アセナピンマレイン酸塩14.06mg(アセナピンとして10.00mg) | ゼラチン、D-マンニトール |
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
表 | 裏 | 側面 | |||
シクレスト舌下錠5mg | 円形錠(凍結乾燥品) | 白色〜灰白色 | |||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
約12 | 約3 | 約25 |
【色】
白色〜灰白色
【剤形】
舌下錠/錠剤/内用
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
表 | 裏 | 側面 | |||
シクレスト舌下錠10mg | 円形錠(凍結乾燥品) | 白色〜灰白色 | |||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
約12 | 約3 | 約31 |
【色】
白色〜灰白色
【剤形】
舌下錠/錠剤/内用
販売名和名 : シクレスト舌下錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : SYCREST SUBLINGUAL TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22800AMX00377000
販売開始年月 : 2016年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シクレスト舌下錠5mg
販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
シクレスト舌下錠5mg | アセナピンマレイン酸塩7.03mg(アセナピンとして5.00mg) | ゼラチン、D-マンニトール |
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
シクレスト舌下錠5mg
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
表 | 裏 | 側面 | |||
シクレスト舌下錠5mg | 円形錠(凍結乾燥品) | 白色〜灰白色 | |||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
約12 | 約3 | 約25 |
【色】
白色〜灰白色
【剤形】
舌下錠/錠剤/内用
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
統合失調症
6.用法・用量
通常、成人にはアセナピンとして1回5mgを1日2回舌下投与から投与を開始する。維持用量は1回5mgを1日2回とし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1回10mgを1日2回までとする。
販売名和名 : シクレスト舌下錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : SYCREST SUBLINGUAL TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22800AMX00378000
販売開始年月 : 2016年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シクレスト舌下錠10mg
販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
シクレスト舌下錠10mg | アセナピンマレイン酸塩14.06mg(アセナピンとして10.00mg) | ゼラチン、D-マンニトール |
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
シクレスト舌下錠10mg
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
表 | 裏 | 側面 | |||
シクレスト舌下錠10mg | 円形錠(凍結乾燥品) | 白色〜灰白色 | |||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | |||
約12 | 約3 | 約31 |
【色】
白色〜灰白色
【剤形】
舌下錠/錠剤/内用
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
統合失調症
6.用法・用量
通常、成人にはアセナピンとして1回5mgを1日2回舌下投与から投与を開始する。維持用量は1回5mgを1日2回とし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1回10mgを1日2回までとする。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |