医療用医薬品 : シクレスト

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3. 組成・性状


3.1 組成

シクレスト舌下錠5mg

販売名有効成分(1錠中)添加剤
シクレスト舌下錠5mgアセナピンマレイン酸塩7.03mg(アセナピンとして5.00mg)ゼラチン、D-マンニトール

シクレスト舌下錠10mg

販売名有効成分(1錠中)添加剤
シクレスト舌下錠10mgアセナピンマレイン酸塩14.06mg(アセナピンとして10.00mg)ゼラチン、D-マンニトール

3.2 製剤の性状

シクレスト舌下錠5mg

販売名剤形外形
側面
シクレスト舌下錠5mg円形錠(凍結乾燥品)白色〜灰白色   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約12約3約25

【色】
白色〜灰白色
【剤形】
舌下錠/錠剤/内用

シクレスト舌下錠10mg

販売名剤形外形
側面
シクレスト舌下錠10mg円形錠(凍結乾燥品)白色〜灰白色   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約12約3約31

【色】
白色〜灰白色
【剤形】
舌下錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (シクレスト舌下錠5mg)

販売名和名 : シクレスト舌下錠5mg

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : SYCREST SUBLINGUAL TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22800AMX00377000

販売開始年月 : 2016年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

シクレスト舌下錠5mg

販売名有効成分(1錠中)添加剤
シクレスト舌下錠5mgアセナピンマレイン酸塩7.03mg(アセナピンとして5.00mg)ゼラチン、D-マンニトール

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : D-マンニトール

3.2 製剤の性状

シクレスト舌下錠5mg

販売名剤形外形
側面
シクレスト舌下錠5mg円形錠(凍結乾燥品)白色〜灰白色   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約12約3約25

【色】
白色〜灰白色
【剤形】
舌下錠/錠剤/内用

識別コード : 5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

統合失調症

6.用法・用量

通常、成人にはアセナピンとして1回5mgを1日2回舌下投与から投与を開始する。維持用量は1回5mgを1日2回とし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1回10mgを1日2回までとする。

規格単位毎の明細 (シクレスト舌下錠10mg)

販売名和名 : シクレスト舌下錠10mg

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : SYCREST SUBLINGUAL TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22800AMX00378000

販売開始年月 : 2016年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

シクレスト舌下錠10mg

販売名有効成分(1錠中)添加剤
シクレスト舌下錠10mgアセナピンマレイン酸塩14.06mg(アセナピンとして10.00mg)ゼラチン、D-マンニトール

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : D-マンニトール

3.2 製剤の性状

シクレスト舌下錠10mg

販売名剤形外形
側面
シクレスト舌下錠10mg円形錠(凍結乾燥品)白色〜灰白色   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約12約3約31

【色】
白色〜灰白色
【剤形】
舌下錠/錠剤/内用

識別コード : 10

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

統合失調症

6.用法・用量

通常、成人にはアセナピンとして1回5mgを1日2回舌下投与から投与を開始する。維持用量は1回5mgを1日2回とし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1回10mgを1日2回までとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版