医療用医薬品 : コロンフォート (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分

1本（32mL）中　日局硫酸バリウム8g

添加剤

カルメロースナトリウム、キサンタンガム、クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸水和物、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸メチル、ソルビン酸、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、トウモロコシ油、プロピレングリコール、ポリソルベート80、サッカリンナトリウム水和物、キシリトール、D-ソルビトール、pH調節剤、香料

3.2　製剤の性状

性状	白色〜淡黄白色の懸濁液

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
懸濁液剤／懸濁剤／内用

規格単位毎の明細 (コロンフォート内用懸濁液25％)

販売名和名 : コロンフォート内用懸濁液25％

規格単位 : 25％32mL1瓶

欧文商標名 : ColomforT Oral Suspension

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品^注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877212

承認番号 : 22800AMX00371000

販売開始年月 : 2016年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分

1本（32mL）中　日局硫酸バリウム8g

添加剤

添加剤 : カルメロースナトリウム

添加剤 : キサンタンガム

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加剤 : パラオキシ安息香酸ブチル

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

添加剤 : ソルビン酸

添加剤 : シリコーン樹脂

添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル

添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル

添加剤 : トウモロコシ油

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : サッカリンナトリウム水和物

添加剤 : キシリトール

添加剤 : D-ソルビトール

添加剤 : pH調節剤

添加剤 : 香料

3.2　製剤の性状

性状	白色〜淡黄白色の懸濁液

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
懸濁液剤／懸濁剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

腸内容物の標識による大腸コンピューター断層撮像の補助

6.用法及び用量

通常、成人には、本剤1回32mL（硫酸バリウムとして8g）を検査前日から毎食後に3回経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　本剤の適用に際しては、本剤服用前の非標識の残便を排泄し、また、硫酸バリウムの速やかな排泄を促すため、日常の排便状況に応じて緩下剤等を併用すること。

7.2　本剤の投与タイミングは、検査の時間、食事と検査の間隔等に応じて決定すること。［17.1.1参照］

医療用医薬品 : コロンフォート

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (コロンフォート内用懸濁液25％)

3.1　組成

3.2　製剤の性状