医療用医薬品 : セイブル |
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| 販売名 | セイブルOD錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中「日局」ミグリトール25mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ケイ酸Mg、ステアリン酸Mg、スクラロース |
| 販売名 | セイブルOD錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中「日局」ミグリトール50mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ケイ酸Mg、ステアリン酸Mg、スクラロース |
| 販売名 | セイブルOD錠75mg |
| 有効成分 | 1錠中「日局」ミグリトール75mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ケイ酸Mg、ステアリン酸Mg、スクラロース |
| 販売名 | セイブルOD錠25mg | |
| 色・剤形 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.5mm | |
| 厚さ | 2.3mm | |
| 重量 | 90mg | |
| 識別コード | Sc25 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | セイブルOD錠50mg | |
| 色・剤形 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.5mm | |
| 厚さ | 2.8mm | |
| 重量 | 180mg | |
| 識別コード | Sc50 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | セイブルOD錠75mg | |
| 色・剤形 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 10.0mm | |
| 厚さ | 3.0mm | |
| 重量 | 270mg | |
| 識別コード | Sc75 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : セイブルOD錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : SEIBULE OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 22800AMX00039000
販売開始年月 : 2016年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セイブルOD錠25mg
| 販売名 | セイブルOD錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中「日局」ミグリトール25mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ケイ酸Mg、ステアリン酸Mg、スクラロース |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ケイ酸Mg
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : スクラロース
3.2 製剤の性状
セイブルOD錠25mg
| 販売名 | セイブルOD錠25mg | |
| 色・剤形 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.5mm | |
| 厚さ | 2.3mm | |
| 重量 | 90mg | |
| 識別コード | Sc25 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : Sc25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えてスルホニルウレア剤、ビグアナイド系薬剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）
6.用法及び用量
通常、成人にはミグリトールとして1回50mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を75mgまで増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 糖尿病治療の基本である食事療法・運動療法のみを行っている患者では、投与の際の食後血糖1又は2時間値は200mg/dL以上を示す場合に限る。
5.2 食事療法、運動療法に加えて経口血糖降下剤又はインスリン製剤を使用している患者では、投与の際の空腹時血糖値は140mg/dL以上を目安とする。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者には低用量（例えば1回量25mg）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8参照］
販売名和名 : セイブルOD錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : SEIBULE OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 22700AMX00619000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セイブルOD錠50mg
| 販売名 | セイブルOD錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中「日局」ミグリトール50mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ケイ酸Mg、ステアリン酸Mg、スクラロース |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ケイ酸Mg
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : スクラロース
3.2 製剤の性状
セイブルOD錠50mg
| 販売名 | セイブルOD錠50mg | |
| 色・剤形 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.5mm | |
| 厚さ | 2.8mm | |
| 重量 | 180mg | |
| 識別コード | Sc50 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : Sc50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えてスルホニルウレア剤、ビグアナイド系薬剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）
6.用法及び用量
通常、成人にはミグリトールとして1回50mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を75mgまで増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 糖尿病治療の基本である食事療法・運動療法のみを行っている患者では、投与の際の食後血糖1又は2時間値は200mg/dL以上を示す場合に限る。
5.2 食事療法、運動療法に加えて経口血糖降下剤又はインスリン製剤を使用している患者では、投与の際の空腹時血糖値は140mg/dL以上を目安とする。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者には低用量（例えば1回量25mg）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8参照］
販売名和名 : セイブルOD錠75mg
規格単位 : 75mg1錠
欧文商標名 : SEIBULE OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 22700AMX00620000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セイブルOD錠75mg
| 販売名 | セイブルOD錠75mg |
| 有効成分 | 1錠中「日局」ミグリトール75mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ケイ酸Mg、ステアリン酸Mg、スクラロース |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ケイ酸Mg
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : スクラロース
3.2 製剤の性状
セイブルOD錠75mg
| 販売名 | セイブルOD錠75mg | |
| 色・剤形 | 白色の素錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 10.0mm | |
| 厚さ | 3.0mm | |
| 重量 | 270mg | |
| 識別コード | Sc75 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : Sc75
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えてスルホニルウレア剤、ビグアナイド系薬剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）
6.用法及び用量
通常、成人にはミグリトールとして1回50mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を75mgまで増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 糖尿病治療の基本である食事療法・運動療法のみを行っている患者では、投与の際の食後血糖1又は2時間値は200mg/dL以上を示す場合に限る。
5.2 食事療法、運動療法に加えて経口血糖降下剤又はインスリン製剤を使用している患者では、投与の際の空腹時血糖値は140mg/dL以上を目安とする。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者には低用量（例えば1回量25mg）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |