医療用医薬品 : キックリン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分（1g中）	添加剤
ビキサロマー　862mg	ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸

3.2　製剤の性状

剤形	色
顆粒	淡黄色

【色】
淡黄色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の明細 (キックリン顆粒86.2％)

販売名和名 : キックリン顆粒86.2％

規格単位 : 86.2％1g

欧文商標名 : Kiklin Granules 86.2％

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 22800AMX00675

販売開始年月 : 2016年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分（1g中）	添加剤
ビキサロマー　862mg	ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 黄色三二酸化鉄

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

3.2　製剤の性状

剤形	色
顆粒	淡黄色

【色】
淡黄色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

慢性腎臓病患者における高リン血症の改善

6.用法及び用量

通常、成人には、ビキサロマーとして1回500mg（本剤580mg）を開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日7,500mg（本剤8,700mg）とする。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないため、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1

＜透析患者の場合＞

投与量は、血清リン濃度が3.5〜6.0mg/dLとなるよう、以下の基準を目安に適宜増減する。

血清リン濃度	投与量増減方法
6.0mg/dLを超える	ビキサロマーとして1回250〜500mg（本剤290〜580mg）増量する
3.5〜6.0mg/dL	投与量を維持する
3.5mg/dL未満	ビキサロマーとして1回250〜500mg（本剤290〜580mg）減量する

＜保存期慢性腎臓病患者の場合＞

投与量は、血清リン濃度を各施設の基準値内に維持するよう適宜増減する。増量幅はビキサロマーとして1回あたりの用量で500mg（本剤580mg）までとする。

7.2　本剤投与開始時又は用量変更時には、1〜2週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。

7.3　増量を行う場合は1週間以上の間隔をあけて行うこと。

医療用医薬品 : キックリン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (キックリン顆粒86.2％)

3.1　組成

3.2　製剤の性状