医療用医薬品 : テルミサルタン |
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販売名 | テルミサルタン錠20mg「NPI」 |
有効成分 (1錠中) | (日局) テルミサルタン 20.0mg |
添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、D-マンニトール、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、ショ糖脂肪酸エステル、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ |
販売名 | テルミサルタン錠40mg「NPI」 |
有効成分 (1錠中) | (日局) テルミサルタン 40.0mg |
添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、D-マンニトール、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、ショ糖脂肪酸エステル、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ |
販売名 | テルミサルタン錠80mg「NPI」 |
有効成分 (1錠中) | (日局) テルミサルタン 80.0mg |
添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、D-マンニトール、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、ショ糖脂肪酸エステル、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ |
販売名 | テルミサルタン錠20mg「NPI」 | |
性状 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 6.1mm | |
厚さ | 2.8mm | |
重量 | 86.8mg | |
識別コード | テルミサルタン 20 NPI |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | テルミサルタン錠40mg「NPI」 | |
性状 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 8.1mm | |
厚さ | 3.3mm | |
重量 | 173.2mg | |
識別コード | テルミサルタン 40 NPI |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | テルミサルタン錠80mg「NPI」 | |
性状 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 10.1mm | |
厚さ | 4.4mm | |
重量 | 345.0mg | |
識別コード | テルミサルタン 80 NPI |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : テルミサルタン錠20mg「NPI」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Telmisartan Tablets 20mg "NPI"
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00251000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠20mg「NPI」
販売名 | テルミサルタン錠20mg「NPI」 |
有効成分 (1錠中) | (日局) テルミサルタン 20.0mg |
添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、D-マンニトール、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、ショ糖脂肪酸エステル、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : メグルミン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠20mg「NPI」
販売名 | テルミサルタン錠20mg「NPI」 | |
性状 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 6.1mm | |
厚さ | 2.8mm | |
重量 | 86.8mg | |
識別コード | テルミサルタン 20 NPI |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : テルミサルタン20NPI
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。[9.3.2参照]
販売名和名 : テルミサルタン錠40mg「NPI」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : Telmisartan Tablets 40mg "NPI"
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00252000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠40mg「NPI」
販売名 | テルミサルタン錠40mg「NPI」 |
有効成分 (1錠中) | (日局) テルミサルタン 40.0mg |
添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、D-マンニトール、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、ショ糖脂肪酸エステル、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : メグルミン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠40mg「NPI」
販売名 | テルミサルタン錠40mg「NPI」 | |
性状 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 8.1mm | |
厚さ | 3.3mm | |
重量 | 173.2mg | |
識別コード | テルミサルタン 40 NPI |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : テルミサルタン40NPI
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。[9.3.2参照]
販売名和名 : テルミサルタン錠80mg「NPI」
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : Telmisartan Tablets 80mg "NPI"
基準名 : テルミサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00253000
販売開始年月 : 2017年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルミサルタン錠80mg「NPI」
販売名 | テルミサルタン錠80mg「NPI」 |
有効成分 (1錠中) | (日局) テルミサルタン 80.0mg |
添加剤 | 軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、メグルミン、D-マンニトール、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、ショ糖脂肪酸エステル、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : メグルミン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
テルミサルタン錠80mg「NPI」
販売名 | テルミサルタン錠80mg「NPI」 | |
性状 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
外形 | 表 | |
裏 | ||
側面 | ||
直径 | 10.1mm | |
厚さ | 4.4mm | |
重量 | 345.0mg | |
識別コード | テルミサルタン 80 NPI |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : テルミサルタン80NPI
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテルミサルタンとして40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日20mgから投与を開始し漸次増量する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日最大投与量は80mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
肝障害のある患者に投与する場合、最大投与量は1日1回40mgとする。[9.3.2参照]
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |