医療用医薬品 : イルベサルタン |
List Top |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| イルベサルタン錠50mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 イルベサルタン 50mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| イルベサルタン錠100mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 イルベサルタン 100mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| イルベサルタン錠200mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 イルベサルタン 200mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| イルベサルタン錠50mg「ニプロ」 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| （長径）8.6 （短径）4.5 | 3.2 | 103 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| イルベサルタン錠100mg「ニプロ」 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| （長径）11.1 （短径）5.8 | 3.9 | 205 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| イルベサルタン錠200mg「ニプロ」 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| （長径）14.1 （短径）7.4 | 4.5 | 347 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : イルベサルタン錠50mg「ニプロ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Irbesartan Tablets
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00911
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠50mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| イルベサルタン錠50mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 イルベサルタン 50mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠50mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| イルベサルタン錠50mg「ニプロ」 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| （長径）8.6 （短径）4.5 | 3.2 | 103 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン50ニプロ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : イルベサルタン錠100mg「ニプロ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Irbesartan Tablets
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00912
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠100mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| イルベサルタン錠100mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 イルベサルタン 100mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠100mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| イルベサルタン錠100mg「ニプロ」 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| （長径）11.1 （短径）5.8 | 3.9 | 205 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン100ニプロ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
販売名和名 : イルベサルタン錠200mg「ニプロ」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Irbesartan Tablets
基準名 : イルベサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22900AMX00913
販売開始年月 : 2017年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イルベサルタン錠200mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| イルベサルタン錠200mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 イルベサルタン 200mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イルベサルタン錠200mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| イルベサルタン錠200mg「ニプロ」 | 白色〜帯黄白色の楕円形の割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| （長径）14.1 （短径）7.4 | 4.5 | 347 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : イルベサルタン200ニプロ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |