医療用医薬品 : ビーエスエスプラス |
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| 販売名 | ビーエスエスプラス500眼灌流液0.0184％ |
| 有効成分 | オキシグルタチオン |
| オキシグルタチオン溶液 | 成分・含量（1mL中） | オキシグルタチオン4.6mg（7.5mmol/L） |
| 添加剤 | 塩化カルシウム水和物、塩化マグネシウム、ブドウ糖、pH調節剤 | |
| 希釈液 | 添加剤 | 塩化ナトリウム、塩化カリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、炭酸水素ナトリウム、pH調節剤 |
| 希釈後の液 | 成分・含量（1mL中） | オキシグルタチオン0.184mg（0.3mmol/L） |
ビーエスエスプラス眼灌流液0.0184％は、無色澄明のオキシグルタチオン溶液と希釈液からなり、用時オキシグルタチオン溶液を希釈液で希釈して使用する眼灌流・洗浄液である。
| 販売名 | ビーエスエスプラス500眼灌流液0.0184％ | |
| オキシグルタチオン溶液 | 性状 | 無色澄明 |
| 希釈液 | 性状 | 無色澄明 |
| 希釈後の液 | pH | 7.2〜8.2 |
| 浸透圧比 | 1.0〜1.1 | |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性眼科用液剤 | |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／外用
販売名和名 : ビーエスエスプラス500眼灌流液0.0184％
規格単位 : 0.46％20mL1瓶（希釈液付）
欧文商標名 : BSS PLUS 500 Intraocular irrigating solution 0.0184％
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22000AMX00581000
販売開始年月 : 1992年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ビーエスエスプラス500眼灌流液0.0184％ |
| 有効成分 | オキシグルタチオン |
| オキシグルタチオン溶液 | 成分・含量（1mL中） | オキシグルタチオン4.6mg（7.5mmol/L） |
| 添加剤 | 塩化カルシウム水和物、塩化マグネシウム、ブドウ糖、pH調節剤 | |
| 希釈液 | 添加剤 | 塩化ナトリウム、塩化カリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、炭酸水素ナトリウム、pH調節剤 |
| 希釈後の液 | 成分・含量（1mL中） | オキシグルタチオン0.184mg（0.3mmol/L） |
添加剤 : 塩化カルシウム水和物
添加剤 : 塩化マグネシウム
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : pH調節剤
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : 塩化カリウム
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
ビーエスエスプラス眼灌流液0.0184％は、無色澄明のオキシグルタチオン溶液と希釈液からなり、用時オキシグルタチオン溶液を希釈液で希釈して使用する眼灌流・洗浄液である。
| 販売名 | ビーエスエスプラス500眼灌流液0.0184％ | |
| オキシグルタチオン溶液 | 性状 | 無色澄明 |
| 希釈液 | 性状 | 無色澄明 |
| 希釈後の液 | pH | 7.2〜8.2 |
| 浸透圧比 | 1.0〜1.1 | |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性眼科用液剤 | |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
眼科手術（白内障、硝子体、緑内障）時の眼灌流及び洗浄
6.用法・用量
用時、オキシグルタチオン溶液を希釈液で希釈し、眼科手術時に眼内及び眼外の灌流及び洗浄を目的とし、通常、下記の量を目安として適量を使用する。なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。
白内障手術
60〜240mL
硝子体手術
90〜400mL
緑内障手術
30〜260mL
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |