医療用医薬品 : トラセミド |
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販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
トラセミドOD錠4mg「TE」 | トラセミド 4mg | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、フマル酸ステアリルナトリウム |
販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
トラセミドOD錠8mg「TE」 | トラセミド 8mg | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、フマル酸ステアリルナトリウム |
販売名 | 色・剤形 | 外形 | ||
トラセミドOD錠4mg「TE」 | 白色の片面割線入りの円形の素錠 (口腔内崩壊錠) | 表面 | 裏面 | 側面 |
直径 | 厚さ | 質量 | ||
7.0mm | 2.7mm | 120mg |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | 色・剤形 | 外形 | ||
トラセミドOD錠8mg「TE」 | 白色の両面割線入りの円形の素錠 (口腔内崩壊錠) | 表面 | 裏面 | 側面 |
直径 | 厚さ | 質量 | ||
7.5mm | 3.2mm | 150mg |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : トラセミドOD錠4mg「TE」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Torasemide OD Tablets 4mg「TE」
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 23000AMX00221000
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トラセミドOD錠4mg「TE」
販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
トラセミドOD錠4mg「TE」 | トラセミド 4mg | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、フマル酸ステアリルナトリウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
3.2 製剤の性状
トラセミドOD錠4mg「TE」
販売名 | 色・剤形 | 外形 | ||
トラセミドOD錠4mg「TE」 | 白色の片面割線入りの円形の素錠 (口腔内崩壊錠) | 表面 | 裏面 | 側面 |
直径 | 厚さ | 質量 | ||
7.0mm | 2.7mm | 120mg |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : トラセミドOD4TE
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心性浮腫
○腎性浮腫
○肝性浮腫
6.用法及び用量
通常、成人には、トラセミドとして、1日1回4〜8mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : トラセミドOD錠8mg「TE」
規格単位 : 8mg1錠
欧文商標名 : Torasemide OD Tablets 8mg「TE」
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 23000AMX00222000
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トラセミドOD錠8mg「TE」
販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
トラセミドOD錠8mg「TE」 | トラセミド 8mg | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、フマル酸ステアリルナトリウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
3.2 製剤の性状
トラセミドOD錠8mg「TE」
販売名 | 色・剤形 | 外形 | ||
トラセミドOD錠8mg「TE」 | 白色の両面割線入りの円形の素錠 (口腔内崩壊錠) | 表面 | 裏面 | 側面 |
直径 | 厚さ | 質量 | ||
7.5mm | 3.2mm | 150mg |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : トラセミドOD8TE
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心性浮腫
○腎性浮腫
○肝性浮腫
6.用法及び用量
通常、成人には、トラセミドとして、1日1回4〜8mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/07/24 版 |