医療用医薬品 : ミノマイシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ミノマイシン錠50mg
有効成分1錠中
日局 ミノサイクリン塩酸塩50mg(力価)
添加剤部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、軽質流動パラフィン、タルク、酸化チタン、リボフラビン

3.2 製剤の性状

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ミノマイシン錠50mg   LL 315黄色〜暗黄色
フィルムコーティング錠
直径
5.7mm
厚さ
3.2mm

【色】
黄色〜暗黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (ミノマイシン錠50mg)

販売名和名 : ミノマイシン錠50mg

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : MINOMYCIN TABLETS 50mg

基準名 : ミノサイクリン塩酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876152

承認番号 : 15800EMZ01494

販売開始年月 : 1984年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ミノマイシン錠50mg
有効成分1錠中
日局 ミノサイクリン塩酸塩50mg(力価)
添加剤部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、軽質流動パラフィン、タルク、酸化チタン、リボフラビン

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : エチルセルロース

添加剤 : 軽質流動パラフィン

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : リボフラビン

3.2 製剤の性状

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ミノマイシン錠50mg   LL 315黄色〜暗黄色
フィルムコーティング錠
直径
5.7mm
厚さ
3.2mm

【色】
黄色〜暗黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : LL315

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

ミノサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌、梅毒トレポネーマ、リケッチア属(オリエンチア・ツツガムシ)、クラミジア属、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ・ニューモニエ)

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、淋菌感染症、梅毒、腹膜炎、感染性腸炎、外陰炎、細菌性腟炎、子宮内感染、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、上顎洞炎、顎炎、炭疽、つつが虫病、オウム病

6.用法及び用量

通常成人は初回投与量をミノサイクリンとして、100〜200mg(力価)とし、以後12時間ごとあるいは24時間ごとにミノサイクリンとして100mg(力価)を経口投与する。
なお、患者の年齢、体重、症状などに応じて適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

<炭疽>

炭疽の発症及び進展抑制には、類薬であるドキシサイクリンについて米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版