医療用医薬品 : 乳酸ビペリデン |
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| 有効成分（1管（1mL）中） | ビペリデン 3.88mg（乳酸ビペリデンとして5mg） |
| 添加剤 | 乳酸、乳酸ナトリウム |
| 性状・剤形 | 無色澄明・液・水性・注射剤 |
| pH | 4.8〜5.8 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : 乳酸ビペリデン注5mg「ヨシトミ」
規格単位 : 0.5％1mL1管
欧文商標名 : Biperiden INJECTION「YOSHITOMI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871162
承認番号 : 23000AMX00166
販売開始年月 : 1976年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分（1管（1mL）中） | ビペリデン 3.88mg（乳酸ビペリデンとして5mg） |
| 添加剤 | 乳酸、乳酸ナトリウム |
添加剤 : 乳酸
添加剤 : 乳酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
| 性状・剤形 | 無色澄明・液・水性・注射剤 |
| pH | 4.8〜5.8 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性、中毒性）
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア
6.用法及び用量
乳酸ビペリデンとして、通常成人5〜10mgを筋肉内注射する。静脈内注射は特殊な場合にのみ行い、乳酸ビペリデンとして5〜10mgを5mgにつき約3分かけて徐々に静脈内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |