医療用医薬品 : ブチルスコポラミン臭化物 (商品詳細情報)

有効成分	添加剤
1アンプル（1mL）中日局　ブチルスコポラミン臭化物　20mg	生理食塩液

性状	pH	浸透圧比（生理食塩液に対する比）
無色〜ほとんど無色澄明の液	3.7〜5.0	約1

【色】
無色〜ほとんど無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

販売名和名 : ブチルスコポラミン臭化物注射液20mg「タカタ」

規格単位 : 2％1mL1管

欧文商標名 : Scopolamine Butylbromide Injection"TAKATA"

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）

日本標準商品分類番号 : 871242

承認番号 : 23000AMX00127

販売開始年月 : 1972年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1アンプル（1mL）中日局　ブチルスコポラミン臭化物　20mg	生理食塩液

添加剤 : 生理食塩液

3.2　製剤の性状

性状	pH	浸透圧比（生理食塩液に対する比）
無色〜ほとんど無色澄明の液	3.7〜5.0	約1

【色】
無色〜ほとんど無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患における痙攣並びに運動機能亢進

胃・十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、胆のう・胆管炎、胆石症、胆道ジスキネジー、胃・胆のう切除後の後遺症、尿路結石症、膀胱炎、器具挿入による尿道・膀胱痙攣、月経困難症、分娩時の子宮下部痙攣

○消化管のX線及び内視鏡検査の前処置

6.用法及び用量

ブチルスコポラミン臭化物として、通常成人1回10〜20mgを静脈内又は皮下、筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

医療用医薬品 : ブチルスコポラミン臭化物