医療用医薬品 : アルプロスタジルアルファデクス

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分添加剤
1バイアル中
日局 アルプロスタジル アルファデクス 16666.7μg
(アルプロスタジルとして500μg)
クエン酸水和物、乳糖水和物(適量)

3.2 製剤の性状

性状pH浸透圧比(生理食塩液に対する比)
白色の粉末又は塊4.0〜6.5
〔アルプロスタジル0.5mg/生理食塩液125mL〕
約1
〔アルプロスタジル0.5mg/生理食塩液125mL〕

【色】
白色
【剤形】
粉末/散剤/注射
塊/散剤/注射


規格単位毎の明細 (アルプロスタジルアルファデクス点滴静注用500μg「タカタ」)

販売名和名 : アルプロスタジルアルファデクス点滴静注用500μg「タカタ」

規格単位 : 500μg1瓶

欧文商標名 : Alprostadil Alfadex Drip Infusion"TAKATA"

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 23000AMX00079

販売開始年月 : 1994年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分添加剤
1バイアル中
日局 アルプロスタジル アルファデクス 16666.7μg
(アルプロスタジルとして500μg)
クエン酸水和物、乳糖水和物(適量)

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : 乳糖水和物

3.2 製剤の性状

性状pH浸透圧比(生理食塩液に対する比)
白色の粉末又は塊4.0〜6.5
〔アルプロスタジル0.5mg/生理食塩液125mL〕
約1
〔アルプロスタジル0.5mg/生理食塩液125mL〕

【色】
白色
【剤形】
粉末/散剤/注射
塊/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記における外科手術時の低血圧維持

高血圧症又は軽度の虚血性心疾患を合併する場合

○外科手術時の異常高血圧の救急処置

6.用法及び用量

通常成人には本品1バイアル(アルプロスタジルとして500μg)を輸液100mLに溶解し毎分5〜10μg(0.1〜0.2μg/kg/分)の注入速度で点滴静注を開始する。血圧の下降に注意しながら目的とする血圧まで下げ、以後それを維持できる点滴速度に調節する。低血圧を維持するためには通常毎分2.5〜10μg(0.05〜0.2μg/kg/分)を必要とする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版