医療用医薬品 : シベクトロ |
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| 販売名 | シベクトロ錠200mg |
| 有効成分 | テジゾリドリン酸エステル |
| 分量 | 200mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、D-マンニトール、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、酸化チタン、マクロゴール4000、タルク、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | シベクトロ錠200mg |
| 色・剤形 | 黄色楕円形のフィルムコーティング錠 |
| 外形 （識別コード） | |
| 長径（mm） | 13.8 |
| 短径（mm） | 7.4 |
| 厚さ（mm） | 5.2 |
| 重さ（mg） | 414.0 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : シベクトロ錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : SIVEXTRO Tablets 200mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876249
承認番号 : 23000AMX00461000
販売開始年月 : 2018年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | シベクトロ錠200mg |
| 有効成分 | テジゾリドリン酸エステル |
| 分量 | 200mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、D-マンニトール、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、酸化チタン、マクロゴール4000、タルク、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : タルク
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
| 販売名 | シベクトロ錠200mg |
| 色・剤形 | 黄色楕円形のフィルムコーティング錠 |
| 外形 （識別コード） | |
| 長径（mm） | 13.8 |
| 短径（mm） | 7.4 |
| 厚さ（mm） | 5.2 |
| 重さ（mg） | 414.0 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TZD
識別コード : 200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
テジゾリドに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
＜適応症＞
深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染
6.用法及び用量
通常、成人にはテジゾリドリン酸エステルとして200mgを1日1回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性（耐性）を確認すること。［18.3参照］
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤はグラム陽性菌に対してのみ抗菌活性を有する。したがってグラム陰性菌等を含む混合感染と診断された場合、又は混合感染が疑われる場合は適切な薬剤を併用して治療を行うこと。
7.2 注射剤から錠剤への切り替え
注射剤からテジゾリドリン酸エステルの投与を開始した患者において、経口投与可能であると医師が判断した場合は、同じ用量の錠剤に切り替えることができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |