医療用医薬品 : ロルノキシカム |
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| 販売名 | ロルノキシカム錠2mg「KO」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ロルノキシカム 2mg |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、炭酸水素ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | ロルノキシカム錠4mg「KO」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ロルノキシカム 4mg |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、炭酸水素ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | ロルノキシカム錠2mg「KO」 |
| 色調 | 白色〜微黄白色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 約6 |
| 厚さ（mm） | 約2.6 |
| 質量（mg） | 約83.5 |
| 識別コード | KO74 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ロルノキシカム錠4mg「KO」 |
| 色調 | 白色〜微黄白色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 約7 |
| 厚さ（mm） | 約3.7 |
| 質量（mg） | 約165.6 |
| 識別コード | KO75 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ロルノキシカム錠2mg「KO」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Lornoxicam Tablets 2mg"KO"
基準名 : ロルノキシカム錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 23000AMX00763000
販売開始年月 : 2018年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロルノキシカム錠2mg「KO」
| 販売名 | ロルノキシカム錠2mg「KO」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ロルノキシカム 2mg |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、炭酸水素ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ロルノキシカム錠2mg「KO」
| 販売名 | ロルノキシカム錠2mg「KO」 |
| 色調 | 白色〜微黄白色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 約6 |
| 厚さ（mm） | 約2.6 |
| 質量（mg） | 約83.5 |
| 識別コード | KO74 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KO74
識別コード : ロルノキシカム2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎
○手術後、外傷後及び抜歯後の消炎・鎮痛
6.用法及び用量
＜関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎の消炎・鎮痛＞
通常、成人にはロルノキシカムとして1回4mgを1日3回食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日18mgを限度とする。
＜手術後、外傷後及び抜歯後の消炎・鎮痛＞
通常、成人にはロルノキシカムとして1回8mgを頓用する。ただし、1回量は8mgまで、1日量は24mgまで、投与期間は3日までを限度とする。また、空腹時の投与は避けることが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 手術後、外傷後及び抜歯後の消炎・鎮痛に用いる場合、1回8mg、1日24mg及び3日間を超えて、投与された経験はなく、安全性は確立されていないので、用法及び用量を遵守すること。
7.2 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
販売名和名 : ロルノキシカム錠4mg「KO」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Lornoxicam Tablets 4mg"KO"
基準名 : ロルノキシカム錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 23000AMX00764000
販売開始年月 : 2018年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロルノキシカム錠4mg「KO」
| 販売名 | ロルノキシカム錠4mg「KO」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ロルノキシカム 4mg |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、炭酸水素ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ロルノキシカム錠4mg「KO」
| 販売名 | ロルノキシカム錠4mg「KO」 |
| 色調 | 白色〜微黄白色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 約7 |
| 厚さ（mm） | 約3.7 |
| 質量（mg） | 約165.6 |
| 識別コード | KO75 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KO75
識別コード : ロルノキシカム4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎
○手術後、外傷後及び抜歯後の消炎・鎮痛
6.用法及び用量
＜関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎の消炎・鎮痛＞
通常、成人にはロルノキシカムとして1回4mgを1日3回食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日18mgを限度とする。
＜手術後、外傷後及び抜歯後の消炎・鎮痛＞
通常、成人にはロルノキシカムとして1回8mgを頓用する。ただし、1回量は8mgまで、1日量は24mgまで、投与期間は3日までを限度とする。また、空腹時の投与は避けることが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 手術後、外傷後及び抜歯後の消炎・鎮痛に用いる場合、1回8mg、1日24mg及び3日間を超えて、投与された経験はなく、安全性は確立されていないので、用法及び用量を遵守すること。
7.2 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/09/16 版 |