医療用医薬品 : テネリア |
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| 販売名 | テネリア錠20mg |
| 有効成分（1錠中） | テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物31mg（テネリグリプチンとして20mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール400、酸化チタン、三二酸化鉄、硬化油 |
| 販売名 | テネリア錠40mg |
| 有効成分（1錠中） | テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物62mg（テネリグリプチンとして40mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール400、酸化チタン、三二酸化鉄、硬化油 |
販売名和名 : テネリア錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : TENELIA TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 22400AMX00728
販売開始年月 : 2012年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
テネリア錠20mg
| 販売名 | テネリア錠20mg |
| 有効成分（1錠中） | テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物31mg（テネリグリプチンとして20mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール400、酸化チタン、三二酸化鉄、硬化油 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 硬化油
3.2 製剤の性状
テネリア錠20mg
| 販売名 | テネリア錠20mg | ||
| 性状・剤形 | うすい赤色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | テネリア20 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 7.1 | 3.1 | 125 | |
【色】
うすい赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : テネリア20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病
6.用法及び用量
通常、成人にはテネリグリプチンとして20mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら40mg1日1回に増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
販売名和名 : テネリア錠40mg
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : TENELIA TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 23000AMX00795
販売開始年月 : 2018年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テネリア錠40mg
| 販売名 | テネリア錠40mg |
| 有効成分（1錠中） | テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物62mg（テネリグリプチンとして40mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール400、酸化チタン、三二酸化鉄、硬化油 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 硬化油
3.2 製剤の性状
テネリア錠40mg
| 販売名 | テネリア錠40mg | ||
| 性状・剤形 | やわらかい黄みの赤色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | テネリア40 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 8.6 | 4.5 | 248 | |
【色】
やわらかい黄みの赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : テネリア40
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病
6.用法及び用量
通常、成人にはテネリグリプチンとして20mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら40mg1日1回に増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |