医療用医薬品 : ゾテピン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ゾテピン細粒10％「タカタ」 | 1g中 ゾテピン 100mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ゾテピン細粒50％「タカタ」 | 1g中 ゾテピン 500mg | 乳糖水和物、デキストリン、トウモロコシデンプン、含水二酸化ケイ素 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ゾテピン錠25mg「タカタ」 | 1錠中 ゾテピン 25mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ゾテピン錠50mg「タカタ」 | 1錠中 ゾテピン 50mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ゾテピン錠100mg「タカタ」 | 1錠中 ゾテピン 100mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | 性状 |
| ゾテピン細粒10％「タカタ」 | 白色の細粒で、においはない。 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | 性状 |
| ゾテピン細粒50％「タカタ」 | 白色の細粒で、においはない。 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 | 裏面 | 側面 | |||
| 直径 | 重さ | 厚さ | |||
| ゾテピン錠25mg「タカタ」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠で、においはない。 | TTS-190 | |||
| 約5.2mm | 約0.06g | 約2.6mm | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 | 裏面 | 側面 | |||
| 直径 | 重さ | 厚さ | |||
| ゾテピン錠50mg「タカタ」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠で、においはない。 | TTS-191 | |||
| 約6.7mm | 約0.11g | 約3.2mm | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 | 裏面 | 側面 | |||
| 直径 | 重さ | 厚さ | |||
| ゾテピン錠100mg「タカタ」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠で、においはない。 | TTS-192 | |||
| 約8.7mm | 約0.22g | 約3.5mm | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ゾテピン細粒10％「タカタ」
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : Zotepine Fine Granules"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00502
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ゾテピン細粒10％「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ゾテピン細粒10％「タカタ」 | 1g中 ゾテピン 100mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
ゾテピン細粒10％「タカタ」
| 販売名 | 性状 |
| ゾテピン細粒10％「タカタ」 | 白色の細粒で、においはない。 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ゾテピンとして、通常成人1日75〜150mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日450mgまで増量することができる。
販売名和名 : ゾテピン細粒50％「タカタ」
規格単位 : 50％1g
欧文商標名 : Zotepine Fine Granules"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00503
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ゾテピン細粒50％「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ゾテピン細粒50％「タカタ」 | 1g中 ゾテピン 500mg | 乳糖水和物、デキストリン、トウモロコシデンプン、含水二酸化ケイ素 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : デキストリン
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
ゾテピン細粒50％「タカタ」
| 販売名 | 性状 |
| ゾテピン細粒50％「タカタ」 | 白色の細粒で、においはない。 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ゾテピンとして、通常成人1日75〜150mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日450mgまで増量することができる。
販売名和名 : ゾテピン錠25mg「タカタ」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Zotepine Tablets"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00504
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ゾテピン錠25mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ゾテピン錠25mg「タカタ」 | 1錠中 ゾテピン 25mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ゾテピン錠25mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 | 裏面 | 側面 | |||
| 直径 | 重さ | 厚さ | |||
| ゾテピン錠25mg「タカタ」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠で、においはない。 | TTS-190 | |||
| 約5.2mm | 約0.06g | 約2.6mm | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TTS-190
識別コード : S25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ゾテピンとして、通常成人1日75〜150mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日450mgまで増量することができる。
販売名和名 : ゾテピン錠50mg「タカタ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Zotepine Tablets"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00505
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ゾテピン錠50mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ゾテピン錠50mg「タカタ」 | 1錠中 ゾテピン 50mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ゾテピン錠50mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 | 裏面 | 側面 | |||
| 直径 | 重さ | 厚さ | |||
| ゾテピン錠50mg「タカタ」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠で、においはない。 | TTS-191 | |||
| 約6.7mm | 約0.11g | 約3.2mm | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TTS-191
識別コード : S50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ゾテピンとして、通常成人1日75〜150mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日450mgまで増量することができる。
販売名和名 : ゾテピン錠100mg「タカタ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Zotepine Tablets"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00506
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ゾテピン錠100mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ゾテピン錠100mg「タカタ」 | 1錠中 ゾテピン 100mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ゾテピン錠100mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 | 裏面 | 側面 | |||
| 直径 | 重さ | 厚さ | |||
| ゾテピン錠100mg「タカタ」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠で、においはない。 | TTS-192 | |||
| 約8.7mm | 約0.22g | 約3.5mm | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TTS-192
識別コード : S100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ゾテピンとして、通常成人1日75〜150mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日450mgまで増量することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |