医療用医薬品 : ピートル |
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| 販売名 | ピートル顆粒分包250mg |
| 有効成分 | 1包中鉄として250mgのスクロオキシ水酸化鉄 |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、香料、アラビアガム、デキストリン |
| 販売名 | ピートル顆粒分包500mg |
| 有効成分 | 1包中鉄として500mgのスクロオキシ水酸化鉄 |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、香料、アラビアガム、デキストリン |
| 販売名 | ピートル顆粒分包250mg |
| 剤形 | 顆粒 |
| 色調 | 茶色 |
| 識別コード | PTG250 |
【色】
茶色
【剤形】
／顆粒剤／内用
| 販売名 | ピートル顆粒分包500mg |
| 剤形 | 顆粒 |
| 色調 | 茶色 |
| 識別コード | PTG500 |
【色】
茶色
【剤形】
／顆粒剤／内用
販売名和名 : ピートル顆粒分包250mg
規格単位 : 250mg1包
欧文商標名 : P-TOL Granules 250mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 23000AMX00818000
販売開始年月 : 2018年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ピートル顆粒分包250mg
| 販売名 | ピートル顆粒分包250mg |
| 有効成分 | 1包中鉄として250mgのスクロオキシ水酸化鉄 |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、香料、アラビアガム、デキストリン |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
添加剤 : アラビアガム
添加剤 : デキストリン
3.2 製剤の性状
ピートル顆粒分包250mg
| 販売名 | ピートル顆粒分包250mg |
| 剤形 | 顆粒 |
| 色調 | 茶色 |
| 識別コード | PTG250 |
【色】
茶色
【剤形】
／顆粒剤／内用
識別コード : ＠PTG250
識別コード : KPTG250
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人には、鉄として1回250mgを開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日3000mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は、血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1〜2週間後に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は、増量幅を鉄として1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
販売名和名 : ピートル顆粒分包500mg
規格単位 : 500mg1包
欧文商標名 : P-TOL Granules 500mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 23000AMX00817000
販売開始年月 : 2018年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ピートル顆粒分包500mg
| 販売名 | ピートル顆粒分包500mg |
| 有効成分 | 1包中鉄として500mgのスクロオキシ水酸化鉄 |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、香料、アラビアガム、デキストリン |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
添加剤 : アラビアガム
添加剤 : デキストリン
3.2 製剤の性状
ピートル顆粒分包500mg
| 販売名 | ピートル顆粒分包500mg |
| 剤形 | 顆粒 |
| 色調 | 茶色 |
| 識別コード | PTG500 |
【色】
茶色
【剤形】
／顆粒剤／内用
識別コード : ＠PTG500
識別コード : KPTG500
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人には、鉄として1回250mgを開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日3000mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は、血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1〜2週間後に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は、増量幅を鉄として1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |