医療用医薬品 : コンドロイチン |
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| 販売名 | コンドロイチン点眼液1％「日点」 |
| 有効成分 | 1mL中 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 10mg |
| 添加剤 | クロロブタノール、エデト酸ナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酢酸ナトリウム水和物、等張化剤 |
| 販売名 | コンドロイチン点眼液3％「日点」 |
| 有効成分 | 1mL中 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 30mg |
| 添加剤 | クロロブタノール、エデト酸ナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酢酸ナトリウム水和物、等張化剤 |
| 販売名 | コンドロイチン点眼液1％「日点」 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | コンドロイチン点眼液3％「日点」 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
販売名和名 : コンドロイチン点眼液1％「日点」
規格単位 : 1％5mL1瓶
欧文商標名 : Chondroitin Ophthalmic Solution
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 23000AMX00593000
販売開始年月 : 1995年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
コンドロイチン点眼液1％「日点」
| 販売名 | コンドロイチン点眼液1％「日点」 |
| 有効成分 | 1mL中 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 10mg |
| 添加剤 | クロロブタノール、エデト酸ナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酢酸ナトリウム水和物、等張化剤 |
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : 等張化剤
3.2 製剤の性状
コンドロイチン点眼液1％「日点」
| 販売名 | コンドロイチン点眼液1％「日点」 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
角膜表層の保護
6.用法及び用量
通常、1日2〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。
販売名和名 : コンドロイチン点眼液3％「日点」
規格単位 : 3％5mL1瓶
欧文商標名 : Chondroitin Ophthalmic Solution
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 23000AMX00594000
販売開始年月 : 1995年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
コンドロイチン点眼液3％「日点」
| 販売名 | コンドロイチン点眼液3％「日点」 |
| 有効成分 | 1mL中 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 30mg |
| 添加剤 | クロロブタノール、エデト酸ナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酢酸ナトリウム水和物、等張化剤 |
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : 等張化剤
3.2 製剤の性状
コンドロイチン点眼液3％「日点」
| 販売名 | コンドロイチン点眼液3％「日点」 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
角膜表層の保護
6.用法及び用量
通常、1日2〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |