医療用医薬品 : リサイオ (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	リサイオ点滴静注液100mg
有効成分^※	1バイアル（2.5mL）中チオテパ100mg
添加剤^※	1バイアル（2.5mL）中マクロゴール400適量

※本剤は注射液吸引時の損失を考慮して1バイアルからチオテパ100mgを注射するに足る量を確保するために過量充填されている。

3.2　製剤の性状

販売名	リサイオ点滴静注液100mg
性状	無色澄明の粘性の液
pH^※	5.9〜6.6
浸透圧比^※	1.2〜2.8

※本剤1バイアルを生理食塩水20〜200mLに溶解した溶液の場合

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (リサイオ点滴静注液100mg)

販売名和名 : リサイオ点滴静注液100mg

規格単位 : 100mg2.5mL1瓶

欧文商標名 : RETHIO I.V.Infusion

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874212

承認番号 : 23100AMX00292

販売開始年月 : 2019年5月

貯法及び期限等

貯法 : 2〜8℃で保存する

有効期間 : 18箇月

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	リサイオ点滴静注液100mg
有効成分^※	1バイアル（2.5mL）中チオテパ100mg
添加剤^※	1バイアル（2.5mL）中マクロゴール400適量

※本剤は注射液吸引時の損失を考慮して1バイアルからチオテパ100mgを注射するに足る量を確保するために過量充填されている。

添加剤 : マクロゴール400

3.2　製剤の性状

販売名	リサイオ点滴静注液100mg
性状	無色澄明の粘性の液
pH^※	5.9〜6.6
浸透圧比^※	1.2〜2.8

※本剤1バイアルを生理食塩水20〜200mLに溶解した溶液の場合

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患における自家造血幹細胞移植の前治療

悪性リンパ腫、小児悪性固形腫瘍

6.用法及び用量

＜悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療＞

ブスルファンとの併用において、通常、成人にはチオテパとして1日1回5mg/kgを2時間かけて点滴静注し、これを2日間連続で行う。なお、患者の状態により適宜減量する。

＜小児悪性固形腫瘍における自家造血幹細胞移植の前治療＞

メルファランとの併用において、通常、チオテパとして1日1回200mg/m2を24時間かけて点滴静注する。これを2日間連続で行い、5日間休薬した後、さらに同用量を2日間連続で行う。なお、患者の状態により適宜減量する。

医療用医薬品 : リサイオ

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (リサイオ点滴静注液100mg)

3.1　組成

3.2　製剤の性状