医療用医薬品 : モメタゾン

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3. 組成・性状


3.1 組成

モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用

販売名モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用
有効成分モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物
分量注)1g中0.5mg
1回噴霧中50μg
1容器の噴霧回数56回
添加剤ベンザルコニウム塩化物、ポリソルベート80、カルボキシビニルポリマー、濃グリセリン、L-アルギニン、塩化ナトリウム、エデト酸ナトリウム水和物、エタノール、pH調節剤
注)モメタゾンフランカルボン酸エステルとして

モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用

販売名モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用
有効成分モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物
分量注)1g中0.5mg
1回噴霧中50μg
1容器の噴霧回数112回
添加剤ベンザルコニウム塩化物、ポリソルベート80、カルボキシビニルポリマー、濃グリセリン、L-アルギニン、塩化ナトリウム、エデト酸ナトリウム水和物、エタノール、pH調節剤
注)モメタゾンフランカルボン酸エステルとして

3.2 製剤の性状

モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用

販売名モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用
剤形定量噴霧式の点鼻製剤
性状白色懸濁性の粘稠な液で、ほとんどにおいはない

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
懸濁点鼻剤/点鼻剤/外用
液剤/点鼻剤/外用

モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用

販売名モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用
剤形定量噴霧式の点鼻製剤
性状白色懸濁性の粘稠な液で、ほとんどにおいはない

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
懸濁点鼻剤/点鼻剤/外用
液剤/点鼻剤/外用


規格単位毎の明細 (モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用)

販売名和名 : モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用

規格単位 : 3.5mg7g1瓶

欧文商標名 : MOMETASONE Nasal 50μg[MYL]56 sprays

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 23100AMX00207

販売開始年月 : 2019年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用

販売名モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用
有効成分モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物
分量注)1g中0.5mg
1回噴霧中50μg
1容器の噴霧回数56回
添加剤ベンザルコニウム塩化物、ポリソルベート80、カルボキシビニルポリマー、濃グリセリン、L-アルギニン、塩化ナトリウム、エデト酸ナトリウム水和物、エタノール、pH調節剤
注)モメタゾンフランカルボン酸エステルとして

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : カルボキシビニルポリマー

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : L-アルギニン

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物

添加剤 : エタノール

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用

販売名モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用
剤形定量噴霧式の点鼻製剤
性状白色懸濁性の粘稠な液で、ほとんどにおいはない

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
懸濁点鼻剤/点鼻剤/外用
液剤/点鼻剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

アレルギー性鼻炎

6.用法及び用量

<成人>

通常、成人には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。

<小児>

通常、12歳未満の小児には、各鼻腔に1噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日100μg)。

通常、12歳以上の小児には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。

規格単位毎の明細 (モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用)

販売名和名 : モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用

規格単位 : 6.5mg13g1瓶

欧文商標名 : MOMETASONE Nasal 50μg[MYL]112 sprays

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 23100AMX00206

販売開始年月 : 2019年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用

販売名モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用
有効成分モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物
分量注)1g中0.5mg
1回噴霧中50μg
1容器の噴霧回数112回
添加剤ベンザルコニウム塩化物、ポリソルベート80、カルボキシビニルポリマー、濃グリセリン、L-アルギニン、塩化ナトリウム、エデト酸ナトリウム水和物、エタノール、pH調節剤
注)モメタゾンフランカルボン酸エステルとして

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : カルボキシビニルポリマー

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : L-アルギニン

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物

添加剤 : エタノール

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用

販売名モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用
剤形定量噴霧式の点鼻製剤
性状白色懸濁性の粘稠な液で、ほとんどにおいはない

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
懸濁点鼻剤/点鼻剤/外用
液剤/点鼻剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

アレルギー性鼻炎

6.用法及び用量

<成人>

通常、成人には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。

<小児>

通常、12歳未満の小児には、各鼻腔に1噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日100μg)。

通常、12歳以上の小児には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版