医療用医薬品 : モメタゾン |
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販売名 | モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用 | |
有効成分 | モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 | |
分量注) | 1g中 | 0.5mg |
1回噴霧中 | 50μg | |
1容器の噴霧回数 | 56回 | |
添加剤 | ベンザルコニウム塩化物、ポリソルベート80、カルボキシビニルポリマー、濃グリセリン、L-アルギニン、塩化ナトリウム、エデト酸ナトリウム水和物、エタノール、pH調節剤 |
販売名 | モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用 | |
有効成分 | モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 | |
分量注) | 1g中 | 0.5mg |
1回噴霧中 | 50μg | |
1容器の噴霧回数 | 112回 | |
添加剤 | ベンザルコニウム塩化物、ポリソルベート80、カルボキシビニルポリマー、濃グリセリン、L-アルギニン、塩化ナトリウム、エデト酸ナトリウム水和物、エタノール、pH調節剤 |
販売名 | モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用 |
剤形 | 定量噴霧式の点鼻製剤 |
性状 | 白色懸濁性の粘稠な液で、ほとんどにおいはない |
【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
懸濁点鼻剤/点鼻剤/外用
液剤/点鼻剤/外用
モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用
販売名 | モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用 |
剤形 | 定量噴霧式の点鼻製剤 |
性状 | 白色懸濁性の粘稠な液で、ほとんどにおいはない |
【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
懸濁点鼻剤/点鼻剤/外用
液剤/点鼻剤/外用
販売名和名 : モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用
規格単位 : 3.5mg7g1瓶
欧文商標名 : MOMETASONE Nasal 50μg[MYL]56 sprays
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871329
承認番号 : 23100AMX00207
販売開始年月 : 2019年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用
販売名 | モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用 | |
有効成分 | モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 | |
分量注) | 1g中 | 0.5mg |
1回噴霧中 | 50μg | |
1容器の噴霧回数 | 56回 | |
添加剤 | ベンザルコニウム塩化物、ポリソルベート80、カルボキシビニルポリマー、濃グリセリン、L-アルギニン、塩化ナトリウム、エデト酸ナトリウム水和物、エタノール、pH調節剤 |
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : カルボキシビニルポリマー
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : L-アルギニン
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : エタノール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用
販売名 | モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用 |
剤形 | 定量噴霧式の点鼻製剤 |
性状 | 白色懸濁性の粘稠な液で、ほとんどにおいはない |
【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
懸濁点鼻剤/点鼻剤/外用
液剤/点鼻剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
<成人>
通常、成人には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。
<小児>
通常、12歳未満の小児には、各鼻腔に1噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日100μg)。
通常、12歳以上の小児には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。
販売名和名 : モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用
規格単位 : 6.5mg13g1瓶
欧文商標名 : MOMETASONE Nasal 50μg[MYL]112 sprays
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871329
承認番号 : 23100AMX00206
販売開始年月 : 2019年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用
販売名 | モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用 | |
有効成分 | モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 | |
分量注) | 1g中 | 0.5mg |
1回噴霧中 | 50μg | |
1容器の噴霧回数 | 112回 | |
添加剤 | ベンザルコニウム塩化物、ポリソルベート80、カルボキシビニルポリマー、濃グリセリン、L-アルギニン、塩化ナトリウム、エデト酸ナトリウム水和物、エタノール、pH調節剤 |
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : カルボキシビニルポリマー
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : L-アルギニン
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : エタノール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用
販売名 | モメタゾン点鼻液50μg「MYL」112噴霧用 |
剤形 | 定量噴霧式の点鼻製剤 |
性状 | 白色懸濁性の粘稠な液で、ほとんどにおいはない |
【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用
懸濁点鼻剤/点鼻剤/外用
液剤/点鼻剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
<成人>
通常、成人には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。
<小児>
通常、12歳未満の小児には、各鼻腔に1噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日100μg)。
通常、12歳以上の小児には、各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回投与する(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200μg)。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |