医療用医薬品 : スキサメトニウム |
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| 販売名 | スキサメトニウム注40「マルイシ」 |
| 有効成分 | 1アンプル（2mL）中 スキサメトニウム塩化物水和物（非日局） 44mg （脱水物として40mg） |
| 添加剤 | 等張化剤 |
| 販売名 | スキサメトニウム注100「マルイシ」 |
| 有効成分 | 1アンプル（5mL）中 スキサメトニウム塩化物水和物（非日局） 110mg （脱水物として100mg） |
| 添加剤 | 等張化剤 |
| 販売名 | スキサメトニウム注40「マルイシ」 |
| 剤形 | 注射剤（無色アンプル） |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | スキサメトニウム注100「マルイシ」 |
| 剤形 | 注射剤（無色アンプル） |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : スキサメトニウム注40「マルイシ」
規格単位 : 2％2mL1管
欧文商標名 : Suxamethonium Inj.40
規制区分
規制区分名称 : 毒薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871224
承認番号 : 22100AMX01790
販売開始年月 : 1955年9月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避け、5℃以下で保存
有効期間 : 12ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
スキサメトニウム注40「マルイシ」
| 販売名 | スキサメトニウム注40「マルイシ」 |
| 有効成分 | 1アンプル（2mL）中 スキサメトニウム塩化物水和物（非日局） 44mg （脱水物として40mg） |
| 添加剤 | 等張化剤 |
添加剤 : 等張化剤
3.2 製剤の性状
スキサメトニウム注40「マルイシ」
| 販売名 | スキサメトニウム注40「マルイシ」 |
| 剤形 | 注射剤（無色アンプル） |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○麻酔時の筋弛緩、気管内挿管時・骨折脱臼の整復時・喉頭痙攣の筋弛緩、精神神経科における電撃療法の際の筋弛緩
○腹部腫瘤診断時
6.用法及び用量
通常成人は下記用量を用いる。
間歇的投与法
スキサメトニウム塩化物水和物の脱水物として、1回10〜60mgを静脈内注射する。この用量で筋弛緩が得られない時は、筋弛緩が得られるまで適宜増量する。
持続点滴用法
持続性効果を求める場合は、0.1〜0.2％となるように生理食塩液または5％ブドウ糖液に溶かし、持続注入する。通常2.5mg/分ぐらいの速さで注入する。
また、乳幼児及び小児に対する投与法として静脈内注射の場合1mg/kgを、静脈内注射が不可能な場合は2〜3mg/kgを筋肉内注射する。
販売名和名 : スキサメトニウム注100「マルイシ」
規格単位 : 2％5mL1管
欧文商標名 : Suxamethonium Inj.100
規制区分
規制区分名称 : 毒薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871224
承認番号 : 22100AMX01791
販売開始年月 : 1955年9月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避け、5℃以下で保存
有効期間 : 12ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
スキサメトニウム注100「マルイシ」
| 販売名 | スキサメトニウム注100「マルイシ」 |
| 有効成分 | 1アンプル（5mL）中 スキサメトニウム塩化物水和物（非日局） 110mg （脱水物として100mg） |
| 添加剤 | 等張化剤 |
添加剤 : 等張化剤
3.2 製剤の性状
スキサメトニウム注100「マルイシ」
| 販売名 | スキサメトニウム注100「マルイシ」 |
| 剤形 | 注射剤（無色アンプル） |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○麻酔時の筋弛緩、気管内挿管時・骨折脱臼の整復時・喉頭痙攣の筋弛緩、精神神経科における電撃療法の際の筋弛緩
○腹部腫瘤診断時
6.用法及び用量
通常成人は下記用量を用いる。
間歇的投与法
スキサメトニウム塩化物水和物の脱水物として、1回10〜60mgを静脈内注射する。この用量で筋弛緩が得られない時は、筋弛緩が得られるまで適宜増量する。
持続点滴用法
持続性効果を求める場合は、0.1〜0.2％となるように生理食塩液または5％ブドウ糖液に溶かし、持続注入する。通常2.5mg/分ぐらいの速さで注入する。
また、乳幼児及び小児に対する投与法として静脈内注射の場合1mg/kgを、静脈内注射が不可能な場合は2〜3mg/kgを筋肉内注射する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |