医療用医薬品 : ケイラーゼ |
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有効成分 | 本剤240mg中に次の成分・分量を含有する。 | ||
ビオヂアスターゼ2000 | 5mg | 胃溶性顆粒 (類白色) | |
ニューラーゼ | 15mg | ||
セルラーゼAP3 | 5mg | ||
膵臓性消化酵素8AP | 40mg | 腸溶性顆粒 (褐色) | |
プロザイム6 | 15mg | ||
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、タルク |
性状 | 褐色の腸溶性顆粒と類白色の胃溶性顆粒の混合顆粒で、形状は球形〜だ円形顆粒である。 |
【色】
かっ色
類白色
【剤形】
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用
胃溶性顆粒/顆粒剤/内用
/顆粒剤/内用
販売名和名 : ケイラーゼSA配合顆粒
規格単位 : 1g
欧文商標名 : Keilase-SA Combination Granules
日本標準商品分類番号 : 872339
承認番号 : 23100AMX00045000
販売開始年月 : 1989年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
有効成分 | 本剤240mg中に次の成分・分量を含有する。 | ||
ビオヂアスターゼ2000 | 5mg | 胃溶性顆粒 (類白色) | |
ニューラーゼ | 15mg | ||
セルラーゼAP3 | 5mg | ||
膵臓性消化酵素8AP | 40mg | 腸溶性顆粒 (褐色) | |
プロザイム6 | 15mg | ||
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロースフタル酸エステル
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
性状 | 褐色の腸溶性顆粒と類白色の胃溶性顆粒の混合顆粒で、形状は球形〜だ円形顆粒である。 |
【色】
かっ色
類白色
【剤形】
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用
胃溶性顆粒/顆粒剤/内用
/顆粒剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
消化異常症状の改善
6.用法及び用量
通常成人は、1回240mgを1日3回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |