医療用医薬品 : ケイラーゼ

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分本剤240mg中に次の成分・分量を含有する。
ビオヂアスターゼ20005mg胃溶性顆粒
(類白色)
ニューラーゼ15mg
セルラーゼAP35mg
膵臓性消化酵素8AP40mg腸溶性顆粒
(褐色)
プロザイム615mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、タルク

3.2 製剤の性状

性状褐色の腸溶性顆粒と類白色の胃溶性顆粒の混合顆粒で、形状は球形〜だ円形顆粒である。

【色】
かっ色
類白色
【剤形】
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用
胃溶性顆粒/顆粒剤/内用
/顆粒剤/内用


規格単位毎の明細 (ケイラーゼSA配合顆粒)

販売名和名 : ケイラーゼSA配合顆粒

規格単位 : 1g

欧文商標名 : Keilase-SA Combination Granules

日本標準商品分類番号 : 872339

承認番号 : 23100AMX00045000

販売開始年月 : 1989年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分本剤240mg中に次の成分・分量を含有する。
ビオヂアスターゼ20005mg胃溶性顆粒
(類白色)
ニューラーゼ15mg
セルラーゼAP35mg
膵臓性消化酵素8AP40mg腸溶性顆粒
(褐色)
プロザイム615mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、タルク

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ヒプロメロースフタル酸エステル

添加剤 : タルク

3.2 製剤の性状

性状褐色の腸溶性顆粒と類白色の胃溶性顆粒の混合顆粒で、形状は球形〜だ円形顆粒である。

【色】
かっ色
類白色
【剤形】
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用
胃溶性顆粒/顆粒剤/内用
/顆粒剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

消化異常症状の改善

6.用法及び用量

通常成人は、1回240mgを1日3回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版