医療用医薬品 : デキサメタゾン

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3. 組成・性状


3.1 組成

デキサメタゾン軟膏0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾン軟膏0.1%「イワキ」
有効成分1g中
日局 デキサメタゾン 1mg(0.1%)
添加剤白色ワセリン(抗酸化剤としてジブチルヒドロキシトルエンを含む)、流動パラフィン、ミリスチン酸イソプロピル

デキサメタゾンクリーム0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾンクリーム0.1%「イワキ」
有効成分1g中
日局 デキサメタゾン 1mg(0.1%)
添加剤プロピレングリコール、セタノール、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ポリオキシエチレンセチルエーテル、セトマクロゴール1000、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤、その他1成分

デキサメタゾンローション0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾンローション0.1%「イワキ」
有効成分1g中
日局 デキサメタゾン 1mg(0.1%)
添加剤プロピレングリコール、セタノール、流動パラフィン、サラシミツロウ、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ポリオキシエチレンセチルエーテル、セトマクロゴール1000、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤、その他1成分

3.2 製剤の性状

デキサメタゾン軟膏0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾン軟膏0.1%「イワキ」
性状乳白色の油性の軟膏である

【色】
乳白色
【剤形】
油性軟膏剤/軟膏剤/外用

デキサメタゾンクリーム0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾンクリーム0.1%「イワキ」
性状白色のクリーム剤である

【色】
白色
【剤形】
クリーム剤/軟膏剤/外用

デキサメタゾンローション0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾンローション0.1%「イワキ」
性状乳白色のローション剤である

【色】
乳白色
【剤形】
/ローション剤/外用


規格単位毎の明細 (デキサメタゾン軟膏0.1%「イワキ」)

販売名和名 : デキサメタゾン軟膏0.1%「イワキ」

規格単位 : 0.1%1g

欧文商標名 : Dexamethasone Ointment 0.1%"IWAKI"

日本標準商品分類番号 : 872646

承認番号 : 30100AMX00140

販売開始年月 : 1972年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

デキサメタゾン軟膏0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾン軟膏0.1%「イワキ」
有効成分1g中
日局 デキサメタゾン 1mg(0.1%)
添加剤白色ワセリン(抗酸化剤としてジブチルヒドロキシトルエンを含む)、流動パラフィン、ミリスチン酸イソプロピル

添加剤 : 白色ワセリン

添加剤 : 抗酸化剤

添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン

添加剤 : 流動パラフィン

添加剤 : ミリスチン酸イソプロピル

3.2 製剤の性状

デキサメタゾン軟膏0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾン軟膏0.1%「イワキ」
性状乳白色の油性の軟膏である

【色】
乳白色
【剤形】
油性軟膏剤/軟膏剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

湿疹・皮膚炎群(進行性指掌角皮症、女子顔面黒皮症、ビダール苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎を含む)、皮膚そう痒症、虫さされ、乾癬

6.用法及び用量

通常1日2〜3回、適量を患部に塗布する。
なお、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

皮膚感染症を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤(全身適用)、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。

規格単位毎の明細 (デキサメタゾンクリーム0.1%「イワキ」)

販売名和名 : デキサメタゾンクリーム0.1%「イワキ」

規格単位 : 0.1%1g

欧文商標名 : Dexamethasone Cream 0.1%"IWAKI"

日本標準商品分類番号 : 872646

承認番号 : 30100AMX00138

販売開始年月 : 1972年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

デキサメタゾンクリーム0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾンクリーム0.1%「イワキ」
有効成分1g中
日局 デキサメタゾン 1mg(0.1%)
添加剤プロピレングリコール、セタノール、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ポリオキシエチレンセチルエーテル、セトマクロゴール1000、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤、その他1成分

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : セタノール

添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド

添加剤 : ポリオキシエチレンセチルエーテル

添加剤 : セトマクロゴール1000

添加剤 : ポリオキシエチレンステアリルエーテル

添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル

添加剤 : パラオキシ安息香酸ブチル

添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物

添加剤 : pH調節剤

添加剤 : その他1成分

3.2 製剤の性状

デキサメタゾンクリーム0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾンクリーム0.1%「イワキ」
性状白色のクリーム剤である

【色】
白色
【剤形】
クリーム剤/軟膏剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

湿疹・皮膚炎群(進行性指掌角皮症、女子顔面黒皮症、ビダール苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎を含む)、皮膚そう痒症、虫さされ、乾癬

6.用法及び用量

通常1日2〜3回、適量を患部に塗布する。
なお、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

皮膚感染症を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤(全身適用)、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。

規格単位毎の明細 (デキサメタゾンローション0.1%「イワキ」)

販売名和名 : デキサメタゾンローション0.1%「イワキ」

規格単位 : 0.1%1g

欧文商標名 : Dexamethasone Lotion 0.1%"IWAKI"

日本標準商品分類番号 : 872646

承認番号 : 30100AMX00139

販売開始年月 : 1970年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

デキサメタゾンローション0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾンローション0.1%「イワキ」
有効成分1g中
日局 デキサメタゾン 1mg(0.1%)
添加剤プロピレングリコール、セタノール、流動パラフィン、サラシミツロウ、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ポリオキシエチレンセチルエーテル、セトマクロゴール1000、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤、その他1成分

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : セタノール

添加剤 : 流動パラフィン

添加剤 : サラシミツロウ

添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド

添加剤 : ポリオキシエチレンセチルエーテル

添加剤 : セトマクロゴール1000

添加剤 : ポリオキシエチレンステアリルエーテル

添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル

添加剤 : パラオキシ安息香酸ブチル

添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物

添加剤 : pH調節剤

添加剤 : その他1成分

3.2 製剤の性状

デキサメタゾンローション0.1%「イワキ」

販売名デキサメタゾンローション0.1%「イワキ」
性状乳白色のローション剤である

【色】
乳白色
【剤形】
/ローション剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

湿疹・皮膚炎群(進行性指掌角皮症、女子顔面黒皮症、ビダール苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎を含む)、皮膚そう痒症、虫さされ、乾癬

6.用法及び用量

通常1日2〜3回、適量を患部に塗布する。
なお、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

皮膚感染症を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤(全身適用)、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版