医療用医薬品 : D・E・X (商品詳細情報)

規格単位毎の組成と性状

組成

販売名	D・E・X点眼液0.02％「ニットー」
有効成分	デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量（1mL中）	0.3mg （デキサメタゾンとして0.2mg）
添加物	氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

D・E・X点眼液0.05％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.05％「ニットー」
有効成分	デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量（1mL中）	0.75mg （デキサメタゾンとして0.5mg）
添加物	氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

D・E・X点眼液0.1％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.1％「ニットー」
有効成分	デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量（1mL中）	1.5mg （デキサメタゾンとして1mg）
添加物	氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

性状

D・E・X点眼液0.02％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.02％「ニットー」
pH	4.0〜6.0
浸透圧比	0.80〜1.20（生理食塩水に対する比）
性状	無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

D・E・X点眼液0.05％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.05％「ニットー」
pH	4.0〜6.0
浸透圧比	0.80〜1.20（生理食塩水に対する比）
性状	無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

D・E・X点眼液0.1％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.1％「ニットー」
pH	4.0〜6.0
浸透圧比	0.80〜1.20（生理食塩水に対する比）
性状	無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の明細 (D・E・X点眼液0.02％「ニットー」)

販売名和名 : D・E・X点眼液0.02％「ニットー」

規格単位 : 0.02％1mL

欧文商標名 : D・E・X Ophthalmic Solution 0.02％「NITTO」

日本標準商品分類番号 : 871315

承認番号 : 30100AMX00043000

薬価基準収載年月 : 2019年12月

販売開始年月 : 1994年11月

貯法及び期限等

貯法 : 遮光、室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに表示（3年）

規格単位毎の組成と性状

組成

D・E・X点眼液0.02％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.02％「ニットー」
有効成分	デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量（1mL中）	0.3mg （デキサメタゾンとして0.2mg）
添加物	氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

添加物 : 氷酢酸

添加物 : 酢酸ナトリウム水和物

添加物 : ポビドン

添加物 : 濃グリセリン

添加物 : パラオキシ安息香酸メチル

添加物 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加物 : クロロブタノール

添加物 : pH調節剤

性状

D・E・X点眼液0.02％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.02％「ニットー」
pH	4.0〜6.0
浸透圧比	0.80〜1.20（生理食塩水に対する比）
性状	無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症）

用法用量

通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (D・E・X点眼液0.05％「ニットー」)

販売名和名 : D・E・X点眼液0.05％「ニットー」

規格単位 : 0.05％1mL

欧文商標名 : D・E・X Ophthalmic Solution 0.05％「NITTO」

日本標準商品分類番号 : 871315

承認番号 : 30100AMX00042000

薬価基準収載年月 : 2019年12月

販売開始年月 : 1994年11月

貯法及び期限等

貯法 : 遮光、室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに表示（3年）

規格単位毎の組成と性状

組成

D・E・X点眼液0.05％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.05％「ニットー」
有効成分	デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量（1mL中）	0.75mg （デキサメタゾンとして0.5mg）
添加物	氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

添加物 : 氷酢酸

添加物 : 酢酸ナトリウム水和物

添加物 : ポビドン

添加物 : 濃グリセリン

添加物 : パラオキシ安息香酸メチル

添加物 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加物 : クロロブタノール

添加物 : pH調節剤

性状

D・E・X点眼液0.05％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.05％「ニットー」
pH	4.0〜6.0
浸透圧比	0.80〜1.20（生理食塩水に対する比）
性状	無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症）

用法用量

通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (D・E・X点眼液0.1％「ニットー」)

販売名和名 : D・E・X点眼液0.1％「ニットー」

規格単位 : 0.1％1mL

欧文商標名 : D・E・X Ophthalmic Solution 0.1％「NITTO」

日本標準商品分類番号 : 871315

承認番号 : 30100AMX00044000

薬価基準収載年月 : 2019年12月

販売開始年月 : 1994年11月

貯法及び期限等

貯法 : 遮光、室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに表示（3年）

規格単位毎の組成と性状

組成

D・E・X点眼液0.1％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.1％「ニットー」
有効成分	デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量（1mL中）	1.5mg （デキサメタゾンとして1mg）
添加物	氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

添加物 : 氷酢酸

添加物 : 酢酸ナトリウム水和物

添加物 : ポビドン

添加物 : 濃グリセリン

添加物 : パラオキシ安息香酸メチル

添加物 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加物 : クロロブタノール

添加物 : pH調節剤

性状

D・E・X点眼液0.1％「ニットー」

販売名	D・E・X点眼液0.1％「ニットー」
pH	4.0〜6.0
浸透圧比	0.80〜1.20（生理食塩水に対する比）
性状	無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症）

用法用量

通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。