医療用医薬品 : D・E・X

List   Top

規格単位毎の組成と性状


組成

D・E・X点眼液0.02%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.02%「ニットー」
有効成分デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量(1mL中)0.3mg
(デキサメタゾンとして0.2mg)
添加物氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

D・E・X点眼液0.05%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.05%「ニットー」
有効成分デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量(1mL中)0.75mg
(デキサメタゾンとして0.5mg)
添加物氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

D・E・X点眼液0.1%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.1%「ニットー」
有効成分デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量(1mL中)1.5mg
(デキサメタゾンとして1mg)
添加物氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

性状

D・E・X点眼液0.02%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.02%「ニットー」
pH4.0〜6.0
浸透圧比0.80〜1.20(生理食塩水に対する比)
性状無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

D・E・X点眼液0.05%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.05%「ニットー」
pH4.0〜6.0
浸透圧比0.80〜1.20(生理食塩水に対する比)
性状無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

D・E・X点眼液0.1%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.1%「ニットー」
pH4.0〜6.0
浸透圧比0.80〜1.20(生理食塩水に対する比)
性状無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用


規格単位毎の明細 (D・E・X点眼液0.02%「ニットー」)

販売名和名 : D・E・X点眼液0.02%「ニットー」

規格単位 : 0.02%1mL

欧文商標名 : D・E・X Ophthalmic Solution 0.02%「NITTO」

日本標準商品分類番号 : 871315

承認番号 : 30100AMX00043000

薬価基準収載年月 : 2019年12月

販売開始年月 : 1994年11月

貯法及び期限等

貯法 : 遮光、室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに表示(3年)

規格単位毎の組成と性状

組成

D・E・X点眼液0.02%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.02%「ニットー」
有効成分デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量(1mL中)0.3mg
(デキサメタゾンとして0.2mg)
添加物氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

添加物 : 氷酢酸

添加物 : 酢酸ナトリウム水和物

添加物 : ポビドン

添加物 : 濃グリセリン

添加物 : パラオキシ安息香酸メチル

添加物 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加物 : クロロブタノール

添加物 : pH調節剤

性状

D・E・X点眼液0.02%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.02%「ニットー」
pH4.0〜6.0
浸透圧比0.80〜1.20(生理食塩水に対する比)
性状無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)

用法用量

通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (D・E・X点眼液0.05%「ニットー」)

販売名和名 : D・E・X点眼液0.05%「ニットー」

規格単位 : 0.05%1mL

欧文商標名 : D・E・X Ophthalmic Solution 0.05%「NITTO」

日本標準商品分類番号 : 871315

承認番号 : 30100AMX00042000

薬価基準収載年月 : 2019年12月

販売開始年月 : 1994年11月

貯法及び期限等

貯法 : 遮光、室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに表示(3年)

規格単位毎の組成と性状

組成

D・E・X点眼液0.05%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.05%「ニットー」
有効成分デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量(1mL中)0.75mg
(デキサメタゾンとして0.5mg)
添加物氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

添加物 : 氷酢酸

添加物 : 酢酸ナトリウム水和物

添加物 : ポビドン

添加物 : 濃グリセリン

添加物 : パラオキシ安息香酸メチル

添加物 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加物 : クロロブタノール

添加物 : pH調節剤

性状

D・E・X点眼液0.05%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.05%「ニットー」
pH4.0〜6.0
浸透圧比0.80〜1.20(生理食塩水に対する比)
性状無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)

用法用量

通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (D・E・X点眼液0.1%「ニットー」)

販売名和名 : D・E・X点眼液0.1%「ニットー」

規格単位 : 0.1%1mL

欧文商標名 : D・E・X Ophthalmic Solution 0.1%「NITTO」

日本標準商品分類番号 : 871315

承認番号 : 30100AMX00044000

薬価基準収載年月 : 2019年12月

販売開始年月 : 1994年11月

貯法及び期限等

貯法 : 遮光、室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに表示(3年)

規格単位毎の組成と性状

組成

D・E・X点眼液0.1%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.1%「ニットー」
有効成分デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量(1mL中)1.5mg
(デキサメタゾンとして1mg)
添加物氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、ポビドン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、pH調節剤

添加物 : 氷酢酸

添加物 : 酢酸ナトリウム水和物

添加物 : ポビドン

添加物 : 濃グリセリン

添加物 : パラオキシ安息香酸メチル

添加物 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加物 : クロロブタノール

添加物 : pH調節剤

性状

D・E・X点眼液0.1%「ニットー」

販売名D・E・X点眼液0.1%「ニットー」
pH4.0〜6.0
浸透圧比0.80〜1.20(生理食塩水に対する比)
性状無色澄明な無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)

用法用量

通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2021/3/24 版