医療用医薬品 : D・E・X |
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| 販売名 | D・E・X点眼液0.02％「ニットー」 |
| 有効成分 | 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 0.3mg （デキサメタゾンとして0.2mg） |
| 添加剤 | 氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、濃グリセリン、ポビドン、pH調節剤 |
| 販売名 | D・E・X点眼液0.05％「ニットー」 |
| 有効成分 | 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 0.75mg （デキサメタゾンとして0.5mg） |
| 添加剤 | 氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、濃グリセリン、ポビドン、pH調節剤 |
| 販売名 | D・E・X点眼液0.1％「ニットー」 |
| 有効成分 | 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 1.5mg （デキサメタゾンとして1mg） |
| 添加剤 | 氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、濃グリセリン、ポビドン、pH調節剤 |
| 販売名 | D・E・X点眼液0.02％「ニットー」 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.80〜1.20（生理食塩水に対する比） |
| 性状 | 無色澄明の無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | D・E・X点眼液0.05％「ニットー」 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.80〜1.20（生理食塩水に対する比） |
| 性状 | 無色澄明の無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | D・E・X点眼液0.1％「ニットー」 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.80〜1.20（生理食塩水に対する比） |
| 性状 | 無色澄明の無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
販売名和名 : D・E・X点眼液0.02％「ニットー」
規格単位 : 0.02％1mL
欧文商標名 : D・E・X Ophthalmic Solution 0.02％「NITTO」
日本標準商品分類番号 : 871315
承認番号 : 30100AMX00043000
販売開始年月 : 1994年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
D・E・X点眼液0.02％「ニットー」
| 販売名 | D・E・X点眼液0.02％「ニットー」 |
| 有効成分 | 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 0.3mg （デキサメタゾンとして0.2mg） |
| 添加剤 | 氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、濃グリセリン、ポビドン、pH調節剤 |
添加剤 : 氷酢酸
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
D・E・X点眼液0.02％「ニットー」
| 販売名 | D・E・X点眼液0.02％「ニットー」 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.80〜1.20（生理食塩水に対する比） |
| 性状 | 無色澄明の無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症）
6.用法及び用量
通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。
販売名和名 : D・E・X点眼液0.05％「ニットー」
規格単位 : 0.05％1mL
欧文商標名 : D・E・X Ophthalmic Solution 0.05％「NITTO」
日本標準商品分類番号 : 871315
承認番号 : 30100AMX00042000
販売開始年月 : 1994年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
D・E・X点眼液0.05％「ニットー」
| 販売名 | D・E・X点眼液0.05％「ニットー」 |
| 有効成分 | 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 0.75mg （デキサメタゾンとして0.5mg） |
| 添加剤 | 氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、濃グリセリン、ポビドン、pH調節剤 |
添加剤 : 氷酢酸
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
D・E・X点眼液0.05％「ニットー」
| 販売名 | D・E・X点眼液0.05％「ニットー」 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.80〜1.20（生理食塩水に対する比） |
| 性状 | 無色澄明の無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症）
6.用法及び用量
通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。
販売名和名 : D・E・X点眼液0.1％「ニットー」
規格単位 : 0.1％1mL
欧文商標名 : D・E・X Ophthalmic Solution 0.1％「NITTO」
日本標準商品分類番号 : 871315
承認番号 : 30100AMX00044000
販売開始年月 : 1994年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
D・E・X点眼液0.1％「ニットー」
| 販売名 | D・E・X点眼液0.1％「ニットー」 |
| 有効成分 | 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 1.5mg （デキサメタゾンとして1mg） |
| 添加剤 | 氷酢酸、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、濃グリセリン、ポビドン、pH調節剤 |
添加剤 : 氷酢酸
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
D・E・X点眼液0.1％「ニットー」
| 販売名 | D・E・X点眼液0.1％「ニットー」 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.80〜1.20（生理食塩水に対する比） |
| 性状 | 無色澄明の無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症）
6.用法及び用量
通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |