医療用医薬品 : ブロマゼパム |
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| 販売名 | ブロマゼパム錠1mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ブロマゼパム錠2mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム 2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ブロマゼパム錠3mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム 3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ブロマゼパム錠5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム 5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ブロマゼパム錠1mg「サンド」 |
| 剤形 | 片面割線入りの素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.0mm |
| 厚さ | 2.1mm |
| 質量 | 75mg |
| 識別コード | SN-1 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ブロマゼパム錠2mg「サンド」 |
| 剤形 | 片面割線入りの素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 質量 | 150mg |
| 識別コード | SN-2 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ブロマゼパム錠3mg「サンド」 |
| 剤形 | 片面割線入りの素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 質量 | 150mg |
| 識別コード | SN-3 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ブロマゼパム錠5mg「サンド」 |
| 剤形 | 片面割線入りの素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 質量 | 150mg |
| 識別コード | SN-5 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ブロマゼパム錠1mg「サンド」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Bromazepam Tablets 1mg［SANDOZ］
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 30100AMX00115000
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ブロマゼパム錠1mg「サンド」
| 販売名 | ブロマゼパム錠1mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ブロマゼパム錠1mg「サンド」
| 販売名 | ブロマゼパム錠1mg「サンド」 |
| 剤形 | 片面割線入りの素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.0mm |
| 厚さ | 2.1mm |
| 質量 | 75mg |
| 識別コード | SN-1 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SN-1
識別コード : 1KL160
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖
○うつ病における不安・緊張
○心身症（高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張＞
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6〜15mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜心身症（高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害＞
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3〜6mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
販売名和名 : ブロマゼパム錠2mg「サンド」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Bromazepam Tablets 2mg［SANDOZ］
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 30100AMX00116000
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ブロマゼパム錠2mg「サンド」
| 販売名 | ブロマゼパム錠2mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム 2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ブロマゼパム錠2mg「サンド」
| 販売名 | ブロマゼパム錠2mg「サンド」 |
| 剤形 | 片面割線入りの素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 質量 | 150mg |
| 識別コード | SN-2 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SN-2
識別コード : 2KL160
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖
○うつ病における不安・緊張
○心身症（高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張＞
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6〜15mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜心身症（高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害＞
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3〜6mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
販売名和名 : ブロマゼパム錠3mg「サンド」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : Bromazepam Tablets 3mg［SANDOZ］
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 30100AMX00117000
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ブロマゼパム錠3mg「サンド」
| 販売名 | ブロマゼパム錠3mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム 3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ブロマゼパム錠3mg「サンド」
| 販売名 | ブロマゼパム錠3mg「サンド」 |
| 剤形 | 片面割線入りの素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 質量 | 150mg |
| 識別コード | SN-3 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SN-3
識別コード : 3KL160
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖
○うつ病における不安・緊張
○心身症（高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張＞
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6〜15mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜心身症（高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害＞
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3〜6mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
販売名和名 : ブロマゼパム錠5mg「サンド」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Bromazepam Tablets 5mg［SANDOZ］
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 30100AMX00118000
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ブロマゼパム錠5mg「サンド」
| 販売名 | ブロマゼパム錠5mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム 5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ブロマゼパム錠5mg「サンド」
| 販売名 | ブロマゼパム錠5mg「サンド」 |
| 剤形 | 片面割線入りの素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 質量 | 150mg |
| 識別コード | SN-5 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SN-5
識別コード : 5KL160
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖
○うつ病における不安・緊張
○心身症（高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張＞
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6〜15mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜心身症（高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害＞
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3〜6mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |