医療用医薬品 : アルファカルシドール |
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| 販売名 | アルファカルシドール錠0.25μg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、アルファカルシドール0.25μgを含有する。 |
| 添加剤 | 無水乳糖、ポビドン、没食子酸プロピル、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アルファカルシドール錠0.5μg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、アルファカルシドール0.5μgを含有する。 |
| 添加剤 | 無水乳糖、ポビドン、没食子酸プロピル、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アルファカルシドール錠1.0μg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、アルファカルシドール1.0μgを含有する。 |
| 添加剤 | 無水乳糖、ポビドン、没食子酸プロピル、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| アルファカルシドール錠0.25μg「アメル」 | 素錠 | KW171/0.25 | |
| 白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約2.2mm 質量：約85.1mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| アルファカルシドール錠0.5μg「アメル」 | 素錠 | KW172/0.5 | |
| 白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約2.2mm 質量：約85.1mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| アルファカルシドール錠1.0μg「アメル」 | 素錠 | KW173/1.0 | |
| 白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約2.2mm 質量：約85.1mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
販売名和名 : アルファカルシドール錠0.25μg「アメル」
規格単位 : 0.25μg1錠
欧文商標名 : Alfacalcidol Tablets「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 873112
承認番号 : 30100AMX00033
販売開始年月 : 1996年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アルファカルシドール錠0.25μg「アメル」
| 販売名 | アルファカルシドール錠0.25μg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、アルファカルシドール0.25μgを含有する。 |
| 添加剤 | 無水乳糖、ポビドン、没食子酸プロピル、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 無水乳糖
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アルファカルシドール錠0.25μg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| アルファカルシドール錠0.25μg「アメル」 | 素錠 | KW171/0.25 | |
| 白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約2.2mm 質量：約85.1mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : KW171
識別コード : 0.25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記の疾患におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状（低カルシウム血症、テタニー、骨痛、骨病変等）の改善
・慢性腎不全
・副甲状腺機能低下症
・ビタミンD抵抗性クル病・骨軟化症
○骨粗鬆症
6.用法及び用量
＜効能共通＞
本剤は、患者の血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに、投与量を調整する。
＜慢性腎不全、骨粗鬆症＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして0.5〜1.0μgを経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして1.0〜4.0μgを経口投与する。ただし、疾患、年齢、症状、病型により適宜増減する。
（小児用量）
通常、小児に対しては骨粗鬆症の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.01〜0.03μg/kgを、その他の疾患の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.05〜0.1μg/kgを経口投与する。ただし、疾患、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アルファカルシドール錠0.5μg「アメル」
規格単位 : 0.5μg1錠
欧文商標名 : Alfacalcidol Tablets「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 873112
承認番号 : 30100AMX00034
販売開始年月 : 1996年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アルファカルシドール錠0.5μg「アメル」
| 販売名 | アルファカルシドール錠0.5μg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、アルファカルシドール0.5μgを含有する。 |
| 添加剤 | 無水乳糖、ポビドン、没食子酸プロピル、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 無水乳糖
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アルファカルシドール錠0.5μg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| アルファカルシドール錠0.5μg「アメル」 | 素錠 | KW172/0.5 | |
| 白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約2.2mm 質量：約85.1mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : KW172
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記の疾患におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状（低カルシウム血症、テタニー、骨痛、骨病変等）の改善
・慢性腎不全
・副甲状腺機能低下症
・ビタミンD抵抗性クル病・骨軟化症
○骨粗鬆症
6.用法及び用量
＜効能共通＞
本剤は、患者の血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに、投与量を調整する。
＜慢性腎不全、骨粗鬆症＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして0.5〜1.0μgを経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして1.0〜4.0μgを経口投与する。ただし、疾患、年齢、症状、病型により適宜増減する。
（小児用量）
通常、小児に対しては骨粗鬆症の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.01〜0.03μg/kgを、その他の疾患の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.05〜0.1μg/kgを経口投与する。ただし、疾患、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アルファカルシドール錠1.0μg「アメル」
規格単位 : 1μg1錠
欧文商標名 : Alfacalcidol Tablets「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 873112
承認番号 : 30100AMX00035
販売開始年月 : 1996年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アルファカルシドール錠1.0μg「アメル」
| 販売名 | アルファカルシドール錠1.0μg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、アルファカルシドール1.0μgを含有する。 |
| 添加剤 | 無水乳糖、ポビドン、没食子酸プロピル、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 無水乳糖
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アルファカルシドール錠1.0μg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| アルファカルシドール錠1.0μg「アメル」 | 素錠 | KW173/1.0 | |
| 白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約2.2mm 質量：約85.1mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : KW173
識別コード : 1.0
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記の疾患におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状（低カルシウム血症、テタニー、骨痛、骨病変等）の改善
・慢性腎不全
・副甲状腺機能低下症
・ビタミンD抵抗性クル病・骨軟化症
○骨粗鬆症
6.用法及び用量
＜効能共通＞
本剤は、患者の血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに、投与量を調整する。
＜慢性腎不全、骨粗鬆症＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして0.5〜1.0μgを経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患＞
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして1.0〜4.0μgを経口投与する。ただし、疾患、年齢、症状、病型により適宜増減する。
（小児用量）
通常、小児に対しては骨粗鬆症の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.01〜0.03μg/kgを、その他の疾患の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.05〜0.1μg/kgを経口投与する。ただし、疾患、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |